Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hyppighet av blodtrykkskontroll blant hypertensive pasienter med hemodialyse ved Sohag universitetssykehus

29. mai 2024 oppdatert av: Hager Abdo Mohamed

Målet med denne tverrsnittsstudien er å oppdage hypertensive pasienter med hemodialyse ved Sohag universitetssykehus og kontrollerte pasienter og ikke-kontrollerte pasienter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  1. Hva er mønsteret for blodtrykkskontroll blant pasienter som får hemodialyse?
  2. Hva er faktorer forbundet med vellykket blodtrykkskontroll?
  3. Hva er nivået av pasientkunnskap og bevissthet angående blodtrykksbehandling?
  4. Hvilke utfordringer og barrierer møter pasienter for å oppnå optimal blodtrykkskontroll? Deltakere Blodtrykk beregnet ved å ta gjennomsnittet av tre påfølgende dagers måling.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Detaljert beskrivelse

  1. Undersøkelsestype: Tverrsnittsstudie.
  2. Målgruppe: Pasienter som gjennomgår hemodialyse.
  3. Prøvestørrelse: Målprøvestørrelsen er alle hypertensive pasienter i Sohag universitetssykehus dialyseenhet
  4. Undersøkelsesmetode: person til person intervju i dialyseenheter vil bli brukt til datainnsamling.

Blodtrykket beregnes ved å ta gjennomsnittet av tre påfølgende dager

  • 1. dag (dialysedag): - Blodtrykket vil bli målt (før dialyse, interdialyse, etter dialyse).
  • 2. dag (interdialytisk dag): - Blodtrykket vil bli målt to ganger (AM, PM).
  • 3. dag (dialysedag): - Blodtrykket vil bli målt (før dialyse, interdialyse, etter dialyse).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypt
      • Sohag, Egypt, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

hypertensive pasienter med hemodialyse på Sohag universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

– Det må deltakerne være

  • 18 år eller eldre.
  • mottar for tiden hemodialyse.
  • Hypertensive pasienter.

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter under 18 år.
  • Pasientene sluttet med hemodialyse.
  • Pasienter med ESRD som ikke får hemodialyse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Hyppighet av blodtrykkskontroll blant hypertensive pasienter med hemodialyse i Sohag universitetssykehus med hemodialyse i Sohag universitetssykehus
Tidsramme: 3 dager
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hager Abdo Mohamed

Etterforskere

  • Studiestol: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Studiestol: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Studiestol: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

24. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

31. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Sohagu.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere