Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Snelheid van bloeddrukcontrole bij hypertensieve patiënten met hemodialyse in het Sohag Universitair Ziekenhuis

29 mei 2024 bijgewerkt door: Hager Abdo Mohamed

Het doel van deze cross-sectionele studie is het opsporen van hypertensieve patiënten met hemodialyse in het Sohag Universitair Ziekenhuis en gecontroleerde patiënten en niet-gecontroleerde patiënten. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  1. Wat is het patroon van bloeddrukcontrole bij patiënten die hemodialyse ondergaan?
  2. Wat zijn factoren die verband houden met een succesvolle bloeddrukcontrole?
  3. Wat is het niveau van de kennis en het bewustzijn van de patiënt met betrekking tot bloeddrukbeheer?
  4. Met welke uitdagingen en barrières worden patiënten geconfronteerd bij het bereiken van een optimale bloeddrukcontrole? Deelnemers Bloeddruk berekend door het gemiddelde van drie opeenvolgende dagen te meten.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

  1. Enquêtetype: cross-sectioneel onderzoek.
  2. Doelpopulatie: Patiënten die hemodialyse ondergaan.
  3. Steekproefgrootte: De beoogde steekproefomvang bestaat uit alle hypertensieve patiënten in de dialyse-eenheid van het Sohag universitair ziekenhuis
  4. Onderzoeksmethode: voor het verzamelen van gegevens zal een persoonlijk interview in dialyse-eenheden worden gebruikt.

Bloeddruk berekend door het gemiddelde van drie opeenvolgende dagen te nemen

  • 1e dag (Dialysedag): - De bloeddruk wordt gemeten (predialyse, interdialyse, postdialyse).
  • 2e dag (interdialytische dag): - De bloeddruk wordt twee keer gemeten (AM, PM).
  • 3e dag (Dialysedag): - De bloeddruk wordt gemeten (predialyse, interdialyse, postdialyse).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

200

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

hypertensieve patiënten met hemodialyse in het Sohag Universitair Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Deelnemers moeten dat zijn

  • 18 jaar of ouder.
  • momenteel hemodialyse ondergaan.
  • Hypertensieve patiënten.

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten jonger dan 18 jaar.
  • Patiënten stopten met hemodialyse.
  • Patiënten met ESRD die geen hemodialyse ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Snelheid van controle van de bloeddruk bij hypertensieve patiënten met hemodialyse in het Sohag Universitair Ziekenhuis met hemodialyse in het Sohag Universitair Ziekenhuis
Tijdsspanne: 3 dagen
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hager Abdo Mohamed

Onderzoekers

  • Studie stoel: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Studie stoel: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Studie stoel: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

24 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sohagu.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren