Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenpaineen hallinta hemodialyysipotilaiden joukossa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

keskiviikko 29. toukokuuta 2024 päivittänyt: Hager Abdo Mohamed

Tämän poikkileikkaustutkimuksen tavoitteena on havaita verenpainepotilaita, jotka saavat hemodialyysihoitoa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa, sekä kontrolloidut potilaat ja ei-kontrolloidut potilaat. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

  1. Millainen on verenpaineen hallinta hemodialyysipotilailla?
  2. Mitkä tekijät liittyvät onnistuneeseen verenpaineen hallintaan?
  3. Mikä on potilaiden tiedon ja tietoisuuden taso verenpaineen hallinnasta?
  4. Mitä haasteita ja esteitä potilailla on saavuttaa optimaalinen verenpaineen hallinta? Osallistujat Verenpaine lasketaan ottamalla kolmen peräkkäisen päivän mittauksen keskiarvo.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Kyselytyyppi: Poikkileikkaustutkimus.
  2. Kohdepopulaatio: Hemodialyysipotilaat.
  3. Näytteen koko: Tavoitenäytteen koko ovat kaikki Sohagin yliopistosairaalan dialyysiyksikön verenpainepotilaat
  4. Tutkimusmenetelmä: Tiedonkeruussa käytetään henkilökohtaista haastattelua dialyysiyksiköissä.

Verenpaine lasketaan ottamalla kolmen peräkkäisen päivän keskiarvo

  • 1. päivä (dialyysipäivä): - Verenpaine mitataan (dialyysiä edeltävä, interdialyysi, dialyysin jälkeen).
  • 2. päivä (Inter Dialytic Day): - Verenpaine mitataan kaksi kertaa (AM, PM).
  • 3. päivä (dialyysipäivä): - Verenpaine mitataan (dialyysiä edeltävä, interdialyysi, dialyysin jälkeen).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Sohag, Egypti, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

verenpainepotilaat, joilla on hemodialyysi Sohagin yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Osallistujien tulee olla

  • 18 vuotta tai vanhempi.
  • saa parhaillaan hemodialyysihoitoa.
  • Hypertensiiviset potilaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotiaat potilaat.
  • Potilaat lopettivat hemodialyysin.
  • Potilaat, joilla on ESRD, jotka eivät saa hemodialyysihoitoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Verenpainehallinnan määrä verenpainepotilailla, jotka ovat saaneet hemodialyysihoitoa Sohagin yliopistollisessa sairaalassa ja hemodialyysissä Sohagin yliopistollisessa sairaalassa
Aikaikkuna: 3 päivää
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Hager Abdo Mohamed

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Opintojen puheenjohtaja: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Opintojen puheenjohtaja: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Sohagu.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa