Taxa de controle da pressão arterial entre pacientes hipertensos em hemodiálise no Hospital Universitário Sohag
29 de maio de 2024 atualizado por: Hager Abdo Mohamed
O objetivo deste estudo transversal é detectar pacientes hipertensos em hemodiálise no Hospital Universitário Sohag e pacientes controlados e pacientes não controlados. As principais questões que pretende responder são:
- Qual é o padrão de controle da pressão arterial entre pacientes em hemodiálise?
- Quais são os fatores associados ao sucesso do controle da pressão arterial?
- Qual é o nível de conhecimento e conscientização do paciente em relação ao controle da pressão arterial?
- Quais são os desafios e barreiras enfrentados pelos pacientes para alcançar o controle ideal da pressão arterial? Participantes Pressão arterial calculada medindo a média de três dias consecutivos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
- Tipo de pesquisa: Estudo transversal.
- População-alvo: Pacientes em hemodiálise.
- Tamanho da amostra: O tamanho da amostra alvo são todos pacientes hipertensos na unidade de diálise do hospital universitário de Sohag
- Método de pesquisa: será utilizada entrevista pessoa a pessoa nas unidades de diálise para coleta de dados.
Pressão arterial calculada tomando a média de três dias consecutivos
- 1º dia (Dia da Diálise): - Será medida a pressão arterial (pré-diálise, inter-diálise, pós-diálise).
- 2º dia (Dia Interdialítico): - A pressão arterial será medida duas vezes (manhã, tarde).
- 3º dia (Dia da Diálise): - Será medida a pressão arterial (pré-diálise, inter-diálise, pós-diálise).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
200
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito, 82524
- Faculty of Medicine Sohag University
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Contato:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
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Investigador principal:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes hipertensos em hemodiálise no Hospital Universitário Sohag
Descrição
Critério de inclusão:
- Os participantes deverão estar
- 18 anos ou mais.
- atualmente em hemodiálise.
- Pacientes hipertensos.
Critério de exclusão:
- pacientes menores de 18 anos.
- Os pacientes interromperam a hemodiálise.
- Pacientes com DRT que não recebem hemodiálise.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Taxa de controle da pressão arterial entre pacientes hipertensos em hemodiálise no Hospital Universitário Sohag com hemodiálise no Hospital Universitário Sohag
Prazo: 3 dias
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3 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
- Cadeira de estudo: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
- Cadeira de estudo: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Joshi VD. Quality of life in end stage renal disease patients. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):308-16. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.308.
- Susel J, Batycka-Baran A, Reich A, Szepietowski JC. Uraemic pruritus markedly affects the quality of life and depressive symptoms in haemodialysis patients with end-stage renal disease. Acta Derm Venereol. 2014 May;94(3):276-81. doi: 10.2340/00015555-1749.
- Lopes AA, Bragg J, Young E, Goodkin D, Mapes D, Combe C, Piera L, Held P, Gillespie B, Port FK; Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Depression as a predictor of mortality and hospitalization among hemodialysis patients in the United States and Europe. Kidney Int. 2002 Jul;62(1):199-207. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00411.x.
- Garcia-Llana H, Remor E, Selgas R. Adherence to treatment, emotional state and quality of life in patients with end-stage renal disease undergoing dialysis. Psicothema. 2013 Feb;25(1):79-86. doi: 10.7334/psicothema2012.96.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
24 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
31 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Sohagu.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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