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Taux de contrôle de la pression artérielle chez les patients hypertendus hémodialysés à l'hôpital universitaire de Sohag

29 mai 2024 mis à jour par: Hager Abdo Mohamed

Le but de cette étude transversale est de détecter les patients hypertendus hémodialysés à l'hôpital universitaire de Sohag et patients contrôlés et patients non contrôlés. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Quel est le modèle de contrôle de la pression artérielle chez les patients hémodialysés ?
  2. Quels sont les facteurs associés à un contrôle réussi de la tension artérielle ?
  3. Quel est le niveau de connaissance et de sensibilisation des patients concernant la gestion de la tension artérielle ?
  4. Quels sont les défis et les obstacles rencontrés par les patients pour parvenir à un contrôle optimal de leur tension artérielle ? Participants Tension artérielle calculée en prenant la moyenne de trois jours consécutifs de mesure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

  1. Type d'enquête : Étude transversale.
  2. Population cible : Patients sous hémodialyse.
  3. Taille de l'échantillon : La taille de l'échantillon cible est constituée de tous les patients hypertendus de l'unité de dialyse de l'hôpital universitaire de Sohag.
  4. Méthode d'enquête : un entretien personne à personne dans les unités de dialyse sera utilisé pour la collecte de données.

Tension artérielle calculée en prenant la moyenne de trois jours consécutifs

  • 1er jour (Jour de dialyse) : - La tension artérielle sera mesurée (pré-dialyse, inter-dialyse, post-dialyse).
  • 2ème jour (Journée Inter Dialytique) : - La tension artérielle sera mesurée deux fois (AM, PM).
  • 3ème jour (Jour de Dialyse) : - La tension artérielle sera mesurée (pré-dialyse, inter-dialyse, post-dialyse).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients hypertendus hémodialysés à l’hôpital universitaire de Sohag

La description

Critère d'intégration:

- Les participants doivent être

  • 18 ans ou plus.
  • actuellement sous hémodialyse.
  • Patients hypertendus.

Critère d'exclusion:

  • patients de moins de 18 ans.
  • Les patients ont arrêté l'hémodialyse.
  • Patients atteints d'IRT ne recevant pas d'hémodialyse.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de contrôle de la pression artérielle chez les patients hypertendus hémodialysés à l'hôpital universitaire de Sohag avec hémodialyse à l'hôpital universitaire de Sohag
Délai: 3 jours
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hager Abdo Mohamed

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Chaise d'étude: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Chaise d'étude: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

24 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

20 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2024

Première publication (Réel)

28 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sohagu.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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