Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уровень контроля артериального давления среди пациентов с гипертонической болезнью, находящихся на гемодиализе в университетской больнице Сохаг

29 мая 2024 г. обновлено: Hager Abdo Mohamed

Целью этого перекрестного исследования является выявление пациентов с гипертонической болезнью, находящихся на гемодиализе в университетской больнице Сохаг, а также пациентов с контролируемой и неконтролируемой болезнью. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  1. Какова схема контроля артериального давления у пациентов, находящихся на гемодиализе?
  2. Каковы факторы, связанные с успешным контролем артериального давления?
  3. Каков уровень знаний и осведомленности пациентов в отношении контроля артериального давления?
  4. С какими проблемами и препятствиями сталкиваются пациенты при достижении оптимального контроля артериального давления? Участники. Артериальное давление рассчитывалось путем измерения среднего значения за три последовательных дня.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

  1. Тип опроса: перекрестное исследование.
  2. Целевая группа населения: пациенты, находящиеся на гемодиализе.
  3. Размер выборки: целевой размер выборки – все пациенты с гипертонической болезнью в отделении диализа университетской больницы Сохаг.
  4. Метод опроса: для сбора данных будет использоваться личное интервью в отделениях диализа.

Артериальное давление рассчитывается путем взятия среднего значения за три последовательных дня.

  • 1-й день (день диализа): - Будет измерено артериальное давление (до диализа, между диализом, после диализа).
  • 2-й день (междиалитический день): - Артериальное давление измеряется два раза (утром и вечером).
  • 3-й день (день диализа): - Будет измерено артериальное давление (до диализа, между диализом, после диализа).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

      • Sohag, Египет, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

гипертоники, находящиеся на гемодиализе в университетской больнице Сохаг

Описание

Критерии включения:

- Участники должны быть

  • 18 лет и старше.
  • в настоящее время находится на гемодиализе.
  • Гипертоники.

Критерий исключения:

  • пациенты до 18 лет.
  • Больные прекратили гемодиализ.
  • Пациенты с ТПН, не получающие гемодиализ.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Уровень контроля артериального давления у пациентов с гипертонической болезнью, находящихся на гемодиализе в университетской больнице Сохаг с гемодиализом в университетской больнице Сохаг
Временное ограничение: 3 дня
3 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Учебный стул: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Учебный стул: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

24 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

20 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

20 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 мая 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Sohagu.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться