Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Rate der Blutdruckkontrolle bei hypertensiven Patienten mit Hämodialyse im Universitätskrankenhaus Sohag

29. Mai 2024 aktualisiert von: Hager Abdo Mohamed

Das Ziel dieser Querschnittsstudie besteht darin, hypertensive Patienten mit Hämodialyse im Sohag University Hospital sowie kontrollierte Patienten und nicht kontrollierte Patienten zu erkennen. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:

  1. Wie verläuft die Blutdruckkontrolle bei Hämodialysepatienten?
  2. Welche Faktoren sind mit einer erfolgreichen Blutdruckkontrolle verbunden?
  3. Wie hoch ist der Wissensstand und das Bewusstsein der Patienten zum Thema Blutdruckmanagement?
  4. Vor welchen Herausforderungen und Hindernissen stehen Patienten bei der Erreichung einer optimalen Blutdruckkontrolle? Der Blutdruck der Teilnehmer wurde anhand der durchschnittlichen Messung an drei aufeinanderfolgenden Tagen berechnet.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

  1. Umfragetyp: Querschnittsstudie.
  2. Zielgruppe: Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen.
  3. Stichprobengröße: Die Zielstichprobengröße sind alle Bluthochdruckpatienten in der Dialyseeinheit des Universitätskrankenhauses Sohag
  4. Erhebungsmethode: Für die Datenerfassung werden persönliche Interviews in Dialyseeinheiten verwendet.

Der Blutdruck wird anhand des Durchschnitts von drei aufeinanderfolgenden Tagen berechnet

  • 1. Tag (Dialysetag): - Der Blutdruck wird gemessen (vor der Dialyse, zwischen der Dialyse, nach der Dialyse).
  • 2. Tag (Interdialytischer Tag): - Der Blutdruck wird zweimal gemessen (vormittags, nachmittags).
  • 3. Tag (Dialysetag): - Der Blutdruck wird gemessen (vor der Dialyse, zwischen der Dialyse, nach der Dialyse).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Ägypten
      • Sohag, Ägypten, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bluthochdruckpatienten mit Hämodialyse im Universitätskrankenhaus Sohag

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Teilnehmer müssen sein

  • 18 Jahre oder älter.
  • unterzieht sich derzeit einer Hämodialyse.
  • Hypertonie-Patienten.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten unter 18 Jahren.
  • Die Patienten brachen die Hämodialyse ab.
  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz, die keine Hämodialyse erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der Blutdruckkontrolle bei Bluthochdruckpatienten mit Hämodialyse im Universitätskrankenhaus Sohag mit Hämodialyse im Universitätskrankenhaus Sohag
Zeitfenster: 3 Tage
3 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hager Abdo Mohamed

Ermittler

  • Studienstuhl: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Studienstuhl: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Studienstuhl: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

24. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sohagu.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren