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Tasso di controllo della pressione arteriosa tra i pazienti ipertesi in emodialisi nell'ospedale universitario di Sohag

29 maggio 2024 aggiornato da: Hager Abdo Mohamed

L'obiettivo di questo studio trasversale è individuare i pazienti ipertesi in emodialisi nell'ospedale universitario di Sohag, i pazienti controllati e i pazienti non controllati. Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  1. Qual è il modello di controllo della pressione arteriosa tra i pazienti sottoposti a emodialisi?
  2. Quali sono i fattori associati al successo del controllo della pressione arteriosa?
  3. Qual è il livello di conoscenza e consapevolezza dei pazienti riguardo alla gestione della pressione arteriosa?
  4. Quali sono le sfide e gli ostacoli che i pazienti devono affrontare per ottenere un controllo ottimale della pressione arteriosa? Partecipanti Pressione sanguigna calcolata prendendo la media di tre misurazioni di giorni consecutivi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Tipo di indagine: studio trasversale.
  2. Popolazione target: Pazienti sottoposti a emodialisi.
  3. Dimensione del campione: la dimensione del campione target comprende tutti i pazienti ipertesi dell'unità di dialisi dell'ospedale universitario di Sohag
  4. Metodo di indagine: per la raccolta dei dati verrà utilizzata l'intervista personale nelle unità di dialisi.

Pressione arteriosa calcolata prendendo la media di tre giorni consecutivi

  • 1° giorno (Giorno dialisi): - Verrà misurata la pressione sanguigna (pre dialisi, inter dialisi, post dialisi).
  • 2o giorno (Giorno Interdialitico): - La pressione sanguigna verrà misurata due volte (AM, PM).
  • 3° giorno (Giorno dialisi): - Verrà misurata la pressione sanguigna (pre dialisi, inter dialisi, post dialisi).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti ipertesi in emodialisi presso l'ospedale universitario di Sohag

Descrizione

Criterio di inclusione:

- I partecipanti devono esserlo

  • 18 anni o più.
  • attualmente in emodialisi.
  • Pazienti ipertesi.

Criteri di esclusione:

  • pazienti sotto i 18 anni.
  • I pazienti hanno interrotto l'emodialisi.
  • Pazienti con ESRD non sottoposti a emodialisi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di controllo della pressione arteriosa tra i pazienti ipertesi sottoposti a emodialisi presso l'ospedale universitario di Sohag con emodialisi presso l'ospedale universitario di Sohag
Lasso di tempo: 3 giorni
3 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hager Abdo Mohamed

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Cattedra di studio: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Cattedra di studio: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

24 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

20 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

20 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Sohagu.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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