- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06430099
Wskaźnik kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym poddawanych hemodializie w szpitalu uniwersyteckim Sohag
29 maja 2024 zaktualizowane przez: Hager Abdo Mohamed
Celem tego badania przekrojowego jest wykrycie pacjentów z nadciśnieniem tętniczym poddawanych hemodializie w szpitalu uniwersyteckim w Sohag oraz pacjentów kontrolowanych i niekontrolowanych. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jaki jest schemat kontroli ciśnienia krwi u pacjentów poddawanych hemodializie?
- Jakie czynniki wpływają na skuteczną kontrolę ciśnienia krwi?
- Jaki jest poziom wiedzy i świadomości pacjentów w zakresie kontroli ciśnienia krwi?
- Jakie wyzwania i bariery stoją przed pacjentami w osiągnięciu optymalnej kontroli ciśnienia krwi? Uczestnicy Ciśnienie krwi obliczono na podstawie średniego pomiaru z trzech kolejnych dni.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Szczegółowy opis
- Rodzaj badania: Badanie przekrojowe.
- Populacja docelowa: Pacjenci poddawani hemodializie.
- Wielkość próbki: Docelową wielkość próby stanowią wszyscy pacjenci z nadciśnieniem tętniczym na oddziale dializ szpitala uniwersyteckiego w Sohag
- Metoda ankiety: do zbierania danych zostaną wykorzystane wywiady indywidualne na stacjach dializ.
Ciśnienie krwi oblicza się na podstawie średniej z trzech kolejnych dni
- Pierwszy dzień (dzień dializy): - Zostanie zmierzone ciśnienie krwi (przed dializą, między dializami, po dializie).
- Dzień drugi (dzień między dializami): - Ciśnienie krwi będzie mierzone dwukrotnie (przed południem, wieczorem).
- 3. dzień (dzień dializy): - Będzie mierzone ciśnienie krwi (przed dializą, między dializami, po dializie).
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt, 82524
- Faculty of Medicine Sohag University
-
Kontakt:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
- E-mail: hagerabdo@med.sohag.edu.eg
-
Główny śledczy:
- Hager A Mohamed, M.B.B.CH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjenci z nadciśnieniem tętniczym poddawani hemodializie w szpitalu uniwersyteckim w Sohag
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy muszą być
- 18 lat lub więcej.
- obecnie poddawana hemodializie.
- Pacjenci z nadciśnieniem.
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów poniżej 18. roku życia.
- Pacjenci przerwali hemodializę.
- Pacjenci z ESRD nie poddawani hemodializie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Stopień kontroli ciśnienia krwi u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym poddawanych hemodializie w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag z hemodializą w Szpitalu Uniwersyteckim Sohag
Ramy czasowe: 3 dni
|
3 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
- Krzesło do nauki: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
- Krzesło do nauki: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Joshi VD. Quality of life in end stage renal disease patients. World J Nephrol. 2014 Nov 6;3(4):308-16. doi: 10.5527/wjn.v3.i4.308.
- Susel J, Batycka-Baran A, Reich A, Szepietowski JC. Uraemic pruritus markedly affects the quality of life and depressive symptoms in haemodialysis patients with end-stage renal disease. Acta Derm Venereol. 2014 May;94(3):276-81. doi: 10.2340/00015555-1749.
- Lopes AA, Bragg J, Young E, Goodkin D, Mapes D, Combe C, Piera L, Held P, Gillespie B, Port FK; Dialysis Outcomes and Practice Patterns Study (DOPPS). Depression as a predictor of mortality and hospitalization among hemodialysis patients in the United States and Europe. Kidney Int. 2002 Jul;62(1):199-207. doi: 10.1046/j.1523-1755.2002.00411.x.
- Garcia-Llana H, Remor E, Selgas R. Adherence to treatment, emotional state and quality of life in patients with end-stage renal disease undergoing dialysis. Psicothema. 2013 Feb;25(1):79-86. doi: 10.7334/psicothema2012.96.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
24 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
20 grudnia 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
20 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 maja 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 maja 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
31 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sohagu.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .