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Tasa de control de la presión arterial entre pacientes hipertensos con hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag

29 de mayo de 2024 actualizado por: Hager Abdo Mohamed

El objetivo de este estudio transversal es detectar pacientes hipertensos con hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag y pacientes controlados y pacientes no controlados. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. ¿Cuál es el patrón de control de la presión arterial entre los pacientes que reciben hemodiálisis?
  2. ¿Cuáles son los factores asociados con el control exitoso de la presión arterial?
  3. ¿Cuál es el nivel de conocimiento y conciencia del paciente sobre el manejo de la presión arterial?
  4. ¿Cuáles son los desafíos y barreras que enfrentan los pacientes para lograr un control óptimo de la presión arterial? Participantes La presión arterial se calculó tomando el promedio de mediciones de tres días consecutivos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

  1. Tipo de Encuesta: Estudio transversal.
  2. Población objetivo: Pacientes en hemodiálisis.
  3. Tamaño de la muestra: el tamaño de muestra objetivo son todos los pacientes hipertensos de la unidad de diálisis del hospital universitario de Sohag.
  4. Método de encuesta: para la recopilación de datos se utilizará una entrevista persona a persona en unidades de diálisis.

La presión arterial se calcula tomando el promedio de tres días consecutivos.

  • 1er día (Día de Diálisis): - Se medirá la presión arterial (prediálisis, interdiálisis, postdiálisis).
  • 2do día (Día entre diálisis): - La presión arterial se medirá dos veces (AM, PM).
  • 3er día (Día de Diálisis): - Se medirá la presión arterial (prediálisis, interdiálisis, postdiálisis).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Sohag, Egipto, 82524
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Hager A Mohamed, M.B.B.CH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes hipertensos con hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag.

Descripción

Criterios de inclusión:

- Los participantes deben ser

  • 18 años o más.
  • Actualmente recibe hemodiálisis.
  • Pacientes hipertensos.

Criterio de exclusión:

  • pacientes menores de 18 años.
  • Los pacientes suspendieron la hemodiálisis.
  • Pacientes con ESRD que no reciben hemodiálisis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Tasa de control de la presión arterial entre pacientes hipertensos con hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag con hemodiálisis en el Hospital Universitario de Sohag
Periodo de tiempo: 3 días
3 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hager Abdo Mohamed

Investigadores

  • Silla de estudio: Hassan A Hassanien, professor, Sohag University
  • Silla de estudio: Alaa A Ghaleb, professor, Sohag University
  • Silla de estudio: Ahmed N Nour Eldin, Lecturer, Sohag University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

24 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Sohagu.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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