Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af intramuskulær elektroterapi kombineret med manipulativ terapi hos patienter med sakral torsion

29. maj 2024 opdateret af: Foundation University Islamabad
Denne undersøgelse er et randomiseret kontrolleret forsøg, og formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​intramuskulær elektroterapi kombineret med manipulerende terapi i form af smerte, mobilitet, bevægelighed og handicap."

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme effekten af ​​intramuskulær elektroterapi kombineret med manipulativ terapi i form af smerte, mobilitet, bevægelighed og handicap hos patienter med sakral torsion." (alder: 22-44 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Hældningsmåler lændefleksion
  3. Oswestry Disability Questionaire
  4. Goniometer SLR ROM Data vil blive indsamlet før og efter interventionsprotokollen for hver deltager.

Dataindsamlingsprocedure: Deltagere af interesse ville blive kontaktet og forklaret om forskningen. Informeret skriftligt samtykke vil blive taget. Resultater før og efter intervention vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe: 22-44 år
  • Både hanner og hunner
  • Klinisk diagnosticeret sakral torsion
  • Patienter med smerteintensitet på mindst 5 på NPRS
  • Positiv bagudbøjet test
  • Positiv fremadbøjet test
  • Ujævn sakral sulcus
  • Ujævn ILA af korsbenet
  • Piriformis syndrom

Eksklusionskriterier:

  • Eventuelle medfødte deformiteter
  • Påvist neurologisk underskud.
  • Drægtige hunner
  • Historie om rygkirurgi
  • Spondylolistese
  • Alvorlig lumbal spondylose
  • Spinal stenose
  • Alvorlige rygsygdomme som infektion, tumorer, osteoporose, spinal fraktur
  • osteoporose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe 1

HVLA thrust for SI Joint en gang om ugen:

Core stabilitetsøvelser Intramuskulær elektroterapi / 3 sessioner om ugen 10 minutter / frekvens 100hz muskler( piriformis, erector spinae )
Procedure: Manipulation
HVLA manipulation af SI led
Procedure: Kernestabilitetsøvelser
Rygliggende abdominal draw-in Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med det ene knæ trukket mod brystet. Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med hælene glidende bagud efter hinanden. 10 reps 3s off x 2 Abdominal draw-in, med begge knæ trukket mod brystet. Hold 8s 3s off x 2 Rygliggende twist 15 reps 3s off x 3 Prone brobygning på albuer Hold 8s 3s off x 3 Sidebro på albuer Hold 8s 3s off x 3 Firdobbelt modsat arm-benløft Hold 8s 3s off x 3 Frem til scenen 2, når patienten kan holde 30 reps i et 8-sekunders hold.
Procedure: Intramusulær elektroterapi
Intramuskulær elektroterapi/ 3 sessioner om ugen
Eksperimentel: Gruppe 2
Hot pack 10 min. blødt væv / myofacial frigivelse ( piriformis, erector spinae ) Piriformis strækker kernestabilitetsøvelser
Procedure: Kernestabilitetsøvelser
Rygliggende abdominal draw-in Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med det ene knæ trukket mod brystet. Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med hælene glidende bagud efter hinanden. 10 reps 3s off x 2 Abdominal draw-in, med begge knæ trukket mod brystet. Hold 8s 3s off x 2 Rygliggende twist 15 reps 3s off x 3 Prone brobygning på albuer Hold 8s 3s off x 3 Sidebro på albuer Hold 8s 3s off x 3 Firdobbelt modsat arm-benløft Hold 8s 3s off x 3 Frem til scenen 2, når patienten kan holde 30 reps i et 8-sekunders hold.
Procedure: Fysiske midler
Varm pakke
Procedure: Blødt vævs mobilitet
Udstrækning og myofacial frigivelse af piriformis og erector spinae

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uger
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Det har en skala fra 0-10 eller 0-100 point og kan gives mundtligt eller skriftligt
4 uger
Lumbal ROM
Tidsramme: 4 uger
Lumbal ROM vil blive målt ved hjælp af Inclinometer
4 uger
SLR ROM
Tidsramme: 4 uger
SLR ROM vil blive målt ved hjælp af Goniometer
4 uger
Handicapniveau
Tidsramme: 4 uger
Spørgsmål om Oswestry handicap
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2024

Først opslået (Anslået)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FUI/CTR/2024/11

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner