Эффекты внутримышечной электротерапии в сочетании с манипулятивной терапией у пациентов с перекрутом крестца
29 мая 2024 г. обновлено: Foundation University Islamabad
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое исследование, цель которого — определить эффект внутримышечной электротерапии в сочетании с мануальной терапией с точки зрения боли, подвижности, диапазона движений и инвалидности».
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Цель этого исследования — определить эффект внутримышечной электротерапии в сочетании с манипулятивной терапией с точки зрения боли, подвижности, диапазона движений и инвалидности у пациентов с перекрутом крестца». (возраст: 22-44 года)
- Числовая шкала оценки боли
- Инклинометр поясничного сгибания
- Вопрос об инвалидности в Освестри
- Данные гониометра SLR ROM будут собираться до и после протокола вмешательства для каждого участника.
Процедура сбора данных: К заинтересованным участникам будут обращаться и объяснять суть исследования. Будет принято информированное письменное согласие. Будут записываться баллы до и после вмешательства.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Usama Ibrar, MS-MSKPT*
- Номер телефона: 03035954053
- Электронная почта: usamaibrar35@gmail.com
Места учебы
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Пакистан, 46000
- Рекрутинг
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Контакт:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Номер телефона: 033300418548
- Электронная почта: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возрастная группа: 22-44 года
- И мужчины, и женщины
- Клинически диагностированный перекрут крестца
- Пациенты с интенсивностью боли не менее 5 баллов по NPRS
- Положительный тест с наклоном назад
- Положительный тест с наклоном вперед
- Неровная крестцовая борозда
- Неравномерность НПА крестца
- Синдром грушевидной мышцы
Критерий исключения :
- Любые врожденные деформации
- Выраженный неврологический дефицит.
- Беременные женщины
- История спинальной хирургии
- Спондилолистез
- Тяжелый поясничный спондилез
- Стеноз позвоночного канала
- Серьезные заболевания позвоночника, такие как инфекции, опухоли, остеопороз, перелом позвоночника.
- остеопороз
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа 1
HVLA-тяга для SI Joint один раз в неделю: Упражнения для стабилизации корпуса Внутримышечная электротерапия / 3 сеанса в неделю по 10 минут / частота 100 Гц мышцы (грушевидные мышцы, мышцы, выпрямляющие позвоночник) |
Манипулирование HVLA сустава SI
Втягивание живота лежа на спине. Удержание 8 с 3 секунды x 2. Втягивание живота, одно колено подтянуто к груди.
Удерживайте 8 с 3 с x 2. Втягивание живота, пятки скользят назад одна за другой.
10 повторений по 3 секунды x 2. Втягивание живота с подтягиванием обоих коленей к груди.
Удержание 8 с 3 секунды x 2 Скручивание на спине 15 повторений 3 секунды x 3 Мостик на локтях Удержание 8 с 3 секунды x 3 Боковой мостик на локтях Удержание 8 с 3 секунды x 3 Подъем противоположных рук и ног на четвероногих опорах Удержание 8 с 3 секунды x 3 Выходите на сцену 2, когда пациент может выполнить 30 повторений в течение 8 секунд.
Внутримышечная электротерапия/ 3 сеанса в неделю
|
|
Экспериментальный: Группа 2
Горячий пакет 10 минут для расслабления мягких тканей/миофасциального мышц (грушевидная мышца, мышца, выпрямляющая позвоночник) Упражнения на растяжку грушевидной мышцы и стабильность корпуса
|
Втягивание живота лежа на спине. Удержание 8 с 3 секунды x 2. Втягивание живота, одно колено подтянуто к груди.
Удерживайте 8 с 3 с x 2. Втягивание живота, пятки скользят назад одна за другой.
10 повторений по 3 секунды x 2. Втягивание живота с подтягиванием обоих коленей к груди.
Удержание 8 с 3 секунды x 2 Скручивание на спине 15 повторений 3 секунды x 3 Мостик на локтях Удержание 8 с 3 секунды x 3 Боковой мостик на локтях Удержание 8 с 3 секунды x 3 Подъем противоположных рук и ног на четвероногих опорах Удержание 8 с 3 секунды x 3 Выходите на сцену 2, когда пациент может выполнить 30 повторений в течение 8 секунд.
Горячая упаковка
Растяжение и миофациальный релиз грушевидной мышцы и мышцы, выпрямляющей позвоночник.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: 4 недели
|
Числовая шкала оценки боли (NPRS): ICC (0,93–0,96).
Он имеет шкалу 0–10 или 0–100 баллов и может быть задан устно или письменно.
|
4 недели
|
|
Поясничный ROM
Временное ограничение: 4 недели
|
Поясничный ROM будет измеряться с помощью инклинометра.
|
4 недели
|
|
Зеркальный ПЗУ
Временное ограничение: 4 недели
|
ПЗУ зеркалки будет измеряться гониометром.
|
4 недели
|
|
Уровень инвалидности
Временное ограничение: 4 недели
|
Вопрос об инвалидности в Освестри
|
4 недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
20 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 мая 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FUI/CTR/2024/11
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .