Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihaksensisäisen sähköterapian vaikutukset yhdistettynä manipulatiiviseen hoitoon potilailla, joilla on ristiluun vääntö

keskiviikko 29. toukokuuta 2024 päivittänyt: Foundation University Islamabad
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, ja tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lihaksensisäisen sähköhoidon ja manipuloivan hoidon vaikutus kivun, liikkuvuuden, liikeratojen ja vamman suhteen."

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää lihaksensisäisen sähköterapian ja manipulatiivisen hoidon vaikutus kivun, liikkuvuuden, liikeratojen ja vamman suhteen potilailla, joilla on ristin vääntö." (ikä: 22-44 vuotta)

  1. Numeerinen kivun arviointiasteikko
  2. Kallistusmittari Lumbar Flexion
  3. Oswestry Disability Questionirre
  4. Goniometer SLR ROM Tiedot kerätään ennen ja jälkeen interventioprotokollan jokaisesta osallistujasta.

Tiedonkeruumenettely: Kiinnostuneita osallistujia lähestytään ja heille kerrotaan tutkimuksesta. Tietoinen kirjallinen suostumus otetaan. Ennen ja jälkeen interventiopisteet kirjataan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytointi
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäryhmä: 22-44 vuotta
  • Sekä uroksia että naisia
  • Kliinisesti diagnosoitu ristin vääntö
  • Potilaat, joiden kivun voimakkuus on vähintään 5 NPRS:ssä
  • Positiivinen taaksepäin taivutettu testi
  • Positiivinen eteenpäin taivutettu testi
  • Epätasainen Sacral sulcus
  • Epätasainen ristiluun ILA
  • Piriformis-oireyhtymä

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki synnynnäiset epämuodostumat
  • Osoitettu neurologinen vajaus.
  • Raskaana olevat naiset
  • Selkärangan leikkauksen historia
  • Spondylolisteesi
  • Vaikea lannerangan spondyloosi
  • Selkärangan ahtauma
  • Vakavat selkärangan sairaudet, kuten infektio, kasvaimet, osteoporoosi, selkärangan murtuma
  • osteoporoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1

SI-liitoksen HVLA-työntövoima kerran viikossa:

Vakausharjoitukset Lihaksensisäinen sähköhoito / 3 kertaa viikossa 10 min / taajuus 100 Hz lihakset (piriformis, erector spinae)

SI-nivelen HVLA-manipulaatio
Vatsan veto selällään Pidä 8 s 3 s off x 2 Vatsan veto, toinen polvi vedettynä rintaan. Pidä 8s 3s off x 2 Vatsan sisäänveto, kantapäät liukuvat taaksepäin peräkkäin. 10 toistoa 3 s pois x 2 Vatsan sisäänveto, molemmat polvet vedettynä rintaan. Pidä 8 s 3 s irti x 2 kierre selällään 15 toistoa 3 s irti x 3 kyynärpäiden siltaus 8 s 3 s irti x 3 sivusilta kyynärpäissä Pidä 8 s 3 s irti x 3 nelijalkainen vastakkainen käsivarren nosto 8 s 3 s pois x 3 Siirry lavalle 2, kun potilas voi pitää 30 toistoa 8 sekunnin pitossa.
Lihaksensisäinen sähköhoito / 3 hoitokertaa viikossa
Kokeellinen: Ryhmä 2
Kuumapakkaus 10 min pehmytkudosten / myofacial irrotus ( piriformis, erector spinae ) Piriformis venytysytimen vakausharjoitukset
Vatsan veto selällään Pidä 8 s 3 s off x 2 Vatsan veto, toinen polvi vedettynä rintaan. Pidä 8s 3s off x 2 Vatsan sisäänveto, kantapäät liukuvat taaksepäin peräkkäin. 10 toistoa 3 s pois x 2 Vatsan sisäänveto, molemmat polvet vedettynä rintaan. Pidä 8 s 3 s irti x 2 kierre selällään 15 toistoa 3 s irti x 3 kyynärpäiden siltaus 8 s 3 s irti x 3 sivusilta kyynärpäissä Pidä 8 s 3 s irti x 3 nelijalkainen vastakkainen käsivarren nosto 8 s 3 s pois x 3 Siirry lavalle 2, kun potilas voi pitää 30 toistoa 8 sekunnin pitossa.
Kuuma pakkaus
Piriformiksen ja erector spinaen venyminen ja myofacial irtoaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun intensiteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS): ICC (0,93-0,96) Se on asteikolla 0-10 tai 0-100 pistettä ja se voidaan antaa suullisesti tai kirjallisesti
4 viikkoa
Lannerangan ROM
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Lannerangan ROM mitataan kaltevuusmittarilla
4 viikkoa
SLR ROM
Aikaikkuna: 4 viikkoa
SLR ROM mitataan Goniometerillä
4 viikkoa
Vammaisuuden taso
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Oswestryn vammaisuuskyselylomake
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 20. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 4. kesäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FUI/CTR/2024/11

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa