Efeitos da eletroterapia intramuscular combinada com terapia manipulativa em pacientes com torção sacral
29 de maio de 2024 atualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudo é um ensaio clínico randomizado e o objetivo deste estudo é determinar o efeito da eletroterapia intramuscular combinada com terapia manipulativa em termos de dor, mobilidade, amplitude de movimento e incapacidade."
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar o efeito da eletroterapia intramuscular combinada com terapia manipulativa em termos de dor, mobilidade, amplitude de movimento e incapacidade em pacientes com torção sacral”. (idade: 22-44 anos)
- Escala numérica de avaliação da dor
- Flexão Lombar Inclinômetro
- Questionário de deficiência de Oswestry
- Os dados do goniômetro SLR ROM serão coletados antes e depois do protocolo de intervenção para cada participante.
Procedimento de coleta de dados: Os participantes de interesse seriam abordados e explicados sobre a pesquisa. Será obtido consentimento informado por escrito. As pontuações pré e pós-intervenção serão registradas.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
32
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Usama Ibrar, MS-MSKPT*
- Número de telefone: 03035954053
- E-mail: usamaibrar35@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Paquistão, 46000
- Recrutamento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contato:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Número de telefone: 033300418548
- E-mail: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Faixa etária: 22 a 44 anos
- Homens e mulheres
- Torção sacral clinicamente diagnosticada
- Pacientes com intensidade de dor de pelo menos 5 na NPRS
- Teste de inclinação para trás positivo
- Teste de inclinação para frente positivo
- Sulco sacral irregular
- ILA irregular do sacro
- Síndrome do piriforme
Critério de exclusão :
- Quaisquer deformidades congênitas
- Déficit neurológico demonstrado.
- Mulheres grávidas
- História da cirurgia da coluna vertebral
- Espondilolistese
- Espondilose lombar grave
- Estenose espinal
- Condições graves da coluna vertebral, como infecção, tumores, osteoporose, fratura da coluna vertebral
- osteoporose
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo 1
Impulso HVLA para junta SI uma vez por semana: Exercícios de estabilidade central Eletroterapia intramuscular / 3 sessões por semana 10 minutos / frequência músculos 100 Hz (piriforme, eretores da espinha) |
Manipulação HVLA da articulação SI
Retração abdominal supina Segure 8s 3s off x 2 Retração abdominal, com um joelho puxado contra o peito.
Segure 8s 3s off x 2 Retração abdominal, com os calcanhares deslizando para trás um após o outro.
10 repetições 3s de folga x 2 Retração abdominal, com ambos os joelhos puxados até o peito.
Segurar 8s 3s desligado x 2 Torção supina 15 repetições 3s desligado x 3 Ponte prona nos cotovelos Manter 8s 3s desligado x 3 Ponte lateral nos cotovelos Manter 8s 3s desligado x 3 Elevação quadrúpede do braço-perna oposto Manter 8s 3s desligado x 3 Avançar para o palco 2 quando o paciente consegue realizar 30 repetições por 8 segundos.
Eletroterapia intramuscular/ 3 sessões por semana
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Experimental: Grupo 2
Pacote quente 10 minutos de tecidos moles / liberação miofacial (piriforme, eretor da espinha) Piriforme alongamento exercícios de estabilidade do núcleo
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Retração abdominal supina Segure 8s 3s off x 2 Retração abdominal, com um joelho puxado contra o peito.
Segure 8s 3s off x 2 Retração abdominal, com os calcanhares deslizando para trás um após o outro.
10 repetições 3s de folga x 2 Retração abdominal, com ambos os joelhos puxados até o peito.
Segurar 8s 3s desligado x 2 Torção supina 15 repetições 3s desligado x 3 Ponte prona nos cotovelos Manter 8s 3s desligado x 3 Ponte lateral nos cotovelos Manter 8s 3s desligado x 3 Elevação quadrúpede do braço-perna oposto Manter 8s 3s desligado x 3 Avançar para o palco 2 quando o paciente consegue realizar 30 repetições por 8 segundos.
Pacote quente
Alongamento e liberação miofacial do piriforme e eretores da espinha
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Intensidade da dor
Prazo: 4 semanas
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS): ICC (0,93-0,96)
Possui escala de 0 a 10 ou 0 a 100 pontos e pode ser dada verbalmente ou por escrito
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4 semanas
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ROM lombar
Prazo: 4 semanas
|
A ROM lombar será medida usando inclinômetro
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4 semanas
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ROM SLR
Prazo: 4 semanas
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A ROM SLR será medida usando goniômetro
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4 semanas
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Nível de deficiência
Prazo: 4 semanas
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Questionário de deficiência de Oswestry
|
4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
20 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2024
Primeira postagem (Estimado)
4 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FUI/CTR/2024/11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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