Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av intramuskulær elektroterapi kombinert med manipulativ terapi hos pasienter med sakral torsjon

29. mai 2024 oppdatert av: Foundation University Islamabad
Denne studien er en randomisert kontrollert studie og hensikten med denne studien er å bestemme effekten av intramuskulær elektroterapi kombinert med manipulerende terapi når det gjelder smerte, mobilitet, bevegelsesområde og funksjonshemming."

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å bestemme effekten av intramuskulær elektroterapi kombinert med manipulerende terapi når det gjelder smerte, mobilitet, bevegelsesutslag og funksjonshemming hos pasienter med sakral torsjon." (alder: 22-44 år)

  1. Numerisk smertevurderingsskala
  2. Inklinometer Lumbal Flexion
  3. Oswestry Disability Questionaire
  4. Goniometer SLR ROM Data vil bli samlet inn før og etter intervensjonsprotokollen for hver deltaker.

Datainnsamlingsprosedyre: Deltakere av interesse vil bli kontaktet og forklart om forskningen. Informert skriftlig samtykke vil bli tatt. Score før og etter intervensjon vil bli registrert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekruttering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Aldersgruppe: 22-44 år
  • Både hanner og hunner
  • Klinisk diagnostisert sakral torsjon
  • Pasienter med smerteintensitet på minst 5 på NPRS
  • Positiv bakoverbøyd test
  • Positiv foroverbøyd test
  • Ujevn sakral sulcus
  • Ujevn ILA av korsbenet
  • Piriformis syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuelle medfødte misdannelser
  • Påvist nevrologisk underskudd.
  • Gravide kvinner
  • Historie om spinalkirurgi
  • Spondylolistese
  • Alvorlig lumbal spondylose
  • Spinal stenose
  • Alvorlige ryggradslidelser som infeksjon, svulster, osteoporose, ryggbrudd
  • osteoporose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe 1

HVLA thrust for SI Joint en gang per uke:

Kjernestabilitetsøvelser Intramuskulær elektroterapi / 3 økter per uke 10 minutter / frekvens 100hz muskler( piriformis, erector spinae )
Fremgangsmåte: Manipulasjon
HVLA manipulasjon av SI ledd
Fremgangsmåte: Kjernestabilitetsøvelser
Ryggliggende abdominal draw-in Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med ett kne trukket mot brystet. Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med hælene glir bakover etter hverandre. 10 reps 3s off x 2 Abdominal draw-in, med begge knærne trukket mot brystet. Hold 8s 3s off x 2 Ryggliggende vri 15 reps 3s off x 3 Prone brobygging på albuer Hold 8s 3s off x 3 Sidebro på albuer Hold 8s 3s off x 3 Firedoblet motsatt arm-benløft Hold 8s 3s off x 3 Avanser til scenen 2 når pasienten kan holde 30 reps for et 8-sekunders hold.
Fremgangsmåte: Intramusulær elektroterapi
Intramuskulær elektroterapi/ 3 økter per uke
Eksperimentell: Gruppe 2
Varmpakke 10 minutter bløtvev / myofacial frigjøring ( piriformis, erector spinae ) Piriformis stretching core stabilitetsøvelser
Fremgangsmåte: Kjernestabilitetsøvelser
Ryggliggende abdominal draw-in Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med ett kne trukket mot brystet. Hold 8s 3s off x 2 Abdominal draw-in, med hælene glir bakover etter hverandre. 10 reps 3s off x 2 Abdominal draw-in, med begge knærne trukket mot brystet. Hold 8s 3s off x 2 Ryggliggende vri 15 reps 3s off x 3 Prone brobygging på albuer Hold 8s 3s off x 3 Sidebro på albuer Hold 8s 3s off x 3 Firedoblet motsatt arm-benløft Hold 8s 3s off x 3 Avanser til scenen 2 når pasienten kan holde 30 reps for et 8-sekunders hold.
Fremgangsmåte: Fysiske midler
Varmpakke
Fremgangsmåte: Bløtvevsmobilitet
Stretching og myofacial frigjøring av piriformis og erector spinae

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: 4 uker
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS): ICC (0,93-0,96) Den har en skala fra 0-10 eller 0-100 poeng og kan gis muntlig eller skriftlig
4 uker
Korsrygg ROM
Tidsramme: 4 uker
Lumbal ROM vil bli målt ved hjelp av Inclinometer
4 uker
SLR ROM
Tidsramme: 4 uker
SLR ROM vil bli målt ved hjelp av Goniometer
4 uker
Nivå av funksjonshemming
Tidsramme: 4 uker
Spørsmål om Oswestry funksjonshemming
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Foundation University Islamabad

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2024

Først lagt ut (Antatt)

4. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

4. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FUI/CTR/2024/11

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere