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Effets de l'électrothérapie intramusculaire associée à une thérapie manipulatrice chez les patients présentant une torsion sacrée

29 mai 2024 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Cette étude est un essai contrôlé randomisé et le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'électrothérapie intramusculaire combinée à une thérapie manipulatrice en termes de douleur, de mobilité, d'amplitude de mouvement et de handicap.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer l'effet de l'électrothérapie intramusculaire combinée à une thérapie manipulatrice en termes de douleur, de mobilité, d'amplitude de mouvement et de handicap chez les patients présentant une torsion sacrée. (âge : 22-44 ans )

  1. Échelle numérique d'évaluation de la douleur
  2. Inclinomètre Flexion Lombaire
  3. Questionnaire sur le handicap d'Oswestry
  4. Les données Goniometer SLR ROM seront collectées avant et après le protocole d'intervention pour chaque participant.

Procédure de collecte de données : les participants intéressants seraient approchés et expliqués sur la recherche. Un consentement écrit éclairé sera demandé. Les scores pré et post intervention seront enregistrés.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Recrutement
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Tranche d'âge : 22-44 ans
  • Les hommes et les femmes
  • Torsion sacrée diagnostiquée cliniquement
  • Patients présentant une intensité de douleur d'au moins 5 sous NPRS
  • Test de flexion vers l'arrière positif
  • Test de flexion vers l'avant positif
  • Sillon sacré inégal
  • ILA inégale du sacrum
  • Syndrome du pyramidal

Critère d'exclusion :

  • Toute malformation congénitale
  • Déficit neurologique démontré.
  • Femelles enceintes
  • Histoire de la chirurgie de la colonne vertébrale
  • Spondylolisthésis
  • Arthrose lombaire sévère
  • Sténose vertébrale
  • Affections graves de la colonne vertébrale comme les infections, les tumeurs, l'ostéoporose, les fractures de la colonne vertébrale
  • l'ostéoporose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe 1

Poussée HVLA pour SI Joint une fois par semaine :

Exercices de stabilité de base Électrothérapie intramusculaire / 3 séances par semaine 10 min / fréquence 100 Hz muscles (piriforme, érecteur du rachis)
Procédure: Manipulation
Manipulation HVLA de l'articulation SI
Procédure: Exercices de stabilité de base
Tirage abdominal en décubitus dorsal Maintenez 8s 3s off x 2 Tirage abdominal, avec un genou tiré vers la poitrine. Maintenez 8s 3s x 2 Tirage abdominal, les talons glissant vers l'arrière les uns après les autres. 10 répétitions 3 s de repos x 2 Tirage abdominal, les deux genoux tirés vers la poitrine. Tenir 8s 3s off x 2 Torsion en décubitus dorsal 15 répétitions 3s off x 3 Pont couché sur les coudes Tenir 8s 3s off x 3 Pont latéral sur les coudes Tenir 8s 3s off x 3 Levage quadrupède bras-jambes opposés Tenir 8s 3s off x 3 Avancer vers la scène 2 lorsque le patient peut effectuer 30 répétitions pendant 8 secondes.
Procédure: Électrothérapie intramusulaire
Électrothérapie intramusculaire/ 3 séances par semaine
Expérimental: Groupe 2
Pack chaud 10 minutes de relâchement des tissus mous / myofacial (piriforme, érecteur du rachis) Exercices d'étirement du piriforme pour la stabilité du tronc
Procédure: Exercices de stabilité de base
Tirage abdominal en décubitus dorsal Maintenez 8s 3s off x 2 Tirage abdominal, avec un genou tiré vers la poitrine. Maintenez 8s 3s x 2 Tirage abdominal, les talons glissant vers l'arrière les uns après les autres. 10 répétitions 3 s de repos x 2 Tirage abdominal, les deux genoux tirés vers la poitrine. Tenir 8s 3s off x 2 Torsion en décubitus dorsal 15 répétitions 3s off x 3 Pont couché sur les coudes Tenir 8s 3s off x 3 Pont latéral sur les coudes Tenir 8s 3s off x 3 Levage quadrupède bras-jambes opposés Tenir 8s 3s off x 3 Avancer vers la scène 2 lorsque le patient peut effectuer 30 répétitions pendant 8 secondes.
Procédure: Agents physiques
Compresse chaude
Procédure: Mobilité des tissus mous
Étirement et libération myofaciale du piriforme et du rachis érecteur

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: 4 semaines
Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) : ICC (0,93-0,96) Il a une échelle de 0 à 10 ou de 0 à 100 points et peut être donné verbalement ou par écrit.
4 semaines
ROM lombaire
Délai: 4 semaines
La ROM lombaire sera mesurée à l'aide d'un inclinomètre
4 semaines
ROM REFLEX
Délai: 4 semaines
La ROM SLR sera mesurée à l'aide du goniomètre
4 semaines
Niveau de handicap
Délai: 4 semaines
Questionnaire sur le handicap d'Oswestry
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Foundation University Islamabad

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 juillet 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2024

Première publication (Estimé)

4 juin 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 juin 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FUI/CTR/2024/11

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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