Efectos de la electroterapia intramuscular combinada con terapia de manipulación en pacientes con torsión sacra
29 de mayo de 2024 actualizado por: Foundation University Islamabad
Este estudio es un ensayo controlado aleatorio y el propósito de este estudio es determinar el efecto de la electroterapia intramuscular combinada con terapia de manipulación en términos de dolor, movilidad, rango de movimiento y discapacidad".
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El propósito de este estudio es determinar el efecto de la electroterapia intramuscular combinada con terapia de manipulación en términos de dolor, movilidad, rango de movimiento y discapacidad en pacientes con torsión sacra". (edad: 22-44 años)
- Escala numérica de calificación del dolor
- Inclinómetro de flexión lumbar
- Cuestionario de discapacidad de Oswestry
- Los datos de Goniómetro SLR ROM se recopilarán antes y después del protocolo de intervención para cada participante.
Procedimiento de recopilación de datos: Se acercaría a los participantes de interés y se les explicaría sobre la investigación. Se tomará el consentimiento informado por escrito. Se registrarán las puntuaciones previas y posteriores a la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Usama Ibrar, MS-MSKPT*
- Número de teléfono: 03035954053
- Correo electrónico: usamaibrar35@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistán, 46000
- Reclutamiento
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Contacto:
- Nida Mushtaq, DPT,MSNMPT
- Número de teléfono: 033300418548
- Correo electrónico: nida.mushtaq@fui.edu.pk
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad: 22-44 años
- Tanto machos como hembras
- Torsión sacra clínicamente diagnosticada
- Pacientes con intensidad de dolor de al menos 5 en NPRS
- Prueba positiva de flexión hacia atrás
- Prueba positiva de flexión hacia adelante
- Surco sacro desigual
- ILA desigual del sacro
- Síndrome piriforme
Criterio de exclusión :
- Cualquier deformidad congénita.
- Déficit neurológico demostrado.
- hembras embarazadas
- Historia de la cirugía de columna.
- espondilolistesis
- Espondilosis lumbar grave
- Estenosis espinal
- Condiciones graves de la columna como infección, tumores, osteoporosis, fractura de columna.
- osteoporosis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo 1
Empuje HVLA para articulación SI una vez por semana: Ejercicios de estabilidad central Electroterapia intramuscular / 3 sesiones por semana 10 minutos / frecuencia 100 hz músculos (piriforme, erector de la columna) |
Manipulación HVLA de la articulación SI
Contracción abdominal en decúbito supino Mantenga 8s 3s apagado x 2 Contracción abdominal, con una rodilla dirigida hacia el pecho.
Mantenga 8s 3s x 2 Retracción abdominal, con los talones deslizándose hacia atrás uno tras otro.
10 repeticiones 3s de descuento x 2 Contracción abdominal, con ambas rodillas hacia el pecho.
Mantenga 8s 3s x 2 Giro supino 15 repeticiones 3s off x 3 Puente boca abajo sobre los codos Mantenga 8s 3s off x 3 Puente lateral sobre los codos Mantenga 8s 3s off x 3 Levantamiento cuadrúpedo de brazo y pierna opuestos Mantenga 8s 3s off x 3 Avance al escenario 2 cuando el paciente puede realizar 30 repeticiones durante 8 segundos.
Electroterapia intramuscular/ 3 sesiones por semana
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Experimental: Grupo 2
Paquete caliente 10 minutos de tejido blando/liberación miofacial (piriforme, erector de la columna) Ejercicios de estabilidad central de estiramiento del piriforme
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Contracción abdominal en decúbito supino Mantenga 8s 3s apagado x 2 Contracción abdominal, con una rodilla dirigida hacia el pecho.
Mantenga 8s 3s x 2 Retracción abdominal, con los talones deslizándose hacia atrás uno tras otro.
10 repeticiones 3s de descuento x 2 Contracción abdominal, con ambas rodillas hacia el pecho.
Mantenga 8s 3s x 2 Giro supino 15 repeticiones 3s off x 3 Puente boca abajo sobre los codos Mantenga 8s 3s off x 3 Puente lateral sobre los codos Mantenga 8s 3s off x 3 Levantamiento cuadrúpedo de brazo y pierna opuestos Mantenga 8s 3s off x 3 Avance al escenario 2 cuando el paciente puede realizar 30 repeticiones durante 8 segundos.
Paquete caliente
Estiramiento y Liberación Miofacial del piriforme y erector de la columna
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS): ICC (0,93-0,96)
Tiene una escala de 0-10 o 0-100 puntos y se puede dar de forma verbal o escrita.
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4 semanas
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ROM lumbar
Periodo de tiempo: 4 semanas
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El ROM lumbar se medirá mediante un inclinómetro.
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4 semanas
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ROM SLR
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La ROM SLR se medirá mediante un goniómetro
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4 semanas
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Nivel de discapacidad
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Cuestionario de discapacidad de Oswestry
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
20 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
20 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2024
Última verificación
1 de mayo de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUI/CTR/2024/11
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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