- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06453031
Gastrisk iskæmisk prækonditionering før esofagektomi
6. juni 2024 opdateret af: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
Kortsigtede resultater af gastrisk iskæmisk prækonditionering før esofagektomi med præoperativ embolisering af den venstre gastriske arterie: et prospektivt enkeltcenterstudie
Formålet med undersøgelsen er at undersøge virkningen af embolisering af venstre gastrisk arterie før esophagectomy på postoperative komplikationer, især anastomotiske lækager og nekrose af mavekanalen.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Frankrig, 35000
- Livin
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patient med operabel esophageal cancer, som har gennemgået embolisering af den venstre gastriske arterie før operationen.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patient med operabel esophageal cancer, som har gennemgået embolisering af den venstre gastriske arterie før operationen.
Ekskluderingskriterier:
Patient uden operabel kræft i spiserøret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient, der gennemgik gastrisk iskæmisk prækonditionering før esophagectomy
Patient med operabel esophageal cancer, som gennemgik embolisering af venstre gastriske arterie før operationen
|
Reducerer embolisering af den venstre gastriske arterie før oesophagectomy postoperative komplikationer, især anastomotiske lækager og iskæmi i mavekanalen?
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Anastomotisk lækage
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Anastomotisk stenose
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
|
Mavekanalnekrose
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2025
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
11. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CHU Pontchaillou Rennes
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .