- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06453031
Préconditionnement ischémique gastrique avant l'œsophagectomie
6 juin 2024 mis à jour par: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
Résultats à court terme du préconditionnement ischémique gastrique avant l'œsophagectomie avec embolisation préopératoire de l'artère gastrique gauche : une étude prospective monocentrique
Le but de l'étude est d'étudier l'impact de l'embolisation de l'artère gastrique gauche avant l'œsophagectomie sur les complications postopératoires, en particulier les fuites anastomotiques et la nécrose du conduit gastrique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, France, 35000
- Livin
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient atteint d'un cancer de l'œsophage opérable ayant subi une embolisation de l'artère gastrique gauche avant la chirurgie.
La description
Critère d'intégration:
Patient atteint d'un cancer de l'œsophage opérable ayant subi une embolisation de l'artère gastrique gauche avant la chirurgie.
Critère d'exclusion:
Patient sans cancer de l'œsophage opérable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patient ayant subi un préconditionnement ischémique gastrique avant une œsophagectomie
Patient atteint d'un cancer de l'œsophage opérable ayant subi une embolisation de l'artère gastrique gauche avant l'intervention chirurgicale
|
L'embolisation de l'artère gastrique gauche avant l'œsophagectomie réduit-elle les complications postopératoires, notamment les fuites anastomotiques et l'ischémie du conduit gastrique ?
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Fuite anastomotique
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
|
Sténose anastomotique
Délai: 6 mois
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6 mois
|
|
Nécrose du conduit gastrique
Délai: 6 mois
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6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juin 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Première publication (Réel)
11 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juin 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Dernière vérification
1 juin 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHU Pontchaillou Rennes
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .