Magischemisk förkonditionering före esofagektomi
6 juni 2024 uppdaterad av: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
Kortsiktiga resultat av gastrisk ischemisk förkonditionering före esofagektomi med preoperativ embolisering av den vänstra magartären: en prospektiv studie med ett centrum
Syftet med studien är att undersöka effekten av embolisering av vänster magartär före esofagektomi på postoperativa komplikationer, särskilt anastomotiska läckor och nekros av magkanalen.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, Frankrike, 35000
- Livin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patient med opererbar esofaguscancer som genomgick embolisering av den vänstra magartären före operation.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Patient med opererbar esofaguscancer som genomgick embolisering av den vänstra magartären före operation.
Exklusions kriterier:
Patient utan opererbar matstrupscancer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient som genomgick gastrisk ischemisk förkonditionering före esofagektomi
Patient med opererbar matstrupscancer som genomgick embolisering av den vänstra magartären före operation
|
Minskar embolisering av den vänstra magartären före esofagektomi postoperativa komplikationer, särskilt anastomotiska läckor och ischemi i magkanalen?
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Anastomotisk läcka
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Anastomotisk stenos
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
|
Nekros i magkanalen
Tidsram: 6 månader
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juni 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 juni 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2024
Första postat (Faktisk)
11 juni 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 juni 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 juni 2024
Senast verifierad
1 juni 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CHU Pontchaillou Rennes
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .