- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06453031
Pré-condicionamento isquêmico gástrico antes da esofagectomia
6 de junho de 2024 atualizado por: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
Resultados de curto prazo do pré-condicionamento isquêmico gástrico antes da esofagectomia com embolização pré-operatória da artéria gástrica esquerda: um estudo prospectivo unicêntrico
O objetivo do estudo é investigar o impacto da embolização da artéria gástrica esquerda antes da esofagectomia nas complicações pós-operatórias, principalmente fístulas anastomóticas e necrose do conduto gástrico.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, França, 35000
- Livin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente com câncer de esôfago operável submetido a embolização da artéria gástrica esquerda antes da cirurgia.
Descrição
Critério de inclusão:
Paciente com câncer de esôfago operável submetido a embolização da artéria gástrica esquerda antes da cirurgia.
Critério de exclusão:
Paciente sem câncer de esôfago operável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Paciente submetido a pré-condicionamento isquêmico gástrico antes da esofagectomia
Paciente com câncer de esôfago operável submetido a embolização da artéria gástrica esquerda antes da cirurgia
|
A embolização da artéria gástrica esquerda antes da esofagectomia reduz as complicações pós-operatórias, particularmente fístulas anastomóticas e isquemia do conduto gástrico?
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Vazamento anastomótico
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Estenose anastomótica
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
|
Necrose do conduto gástrico
Prazo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- CHU Pontchaillou Rennes
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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