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Precondizionamento ischemico gastrico prima dell'esofagectomia

6 giugno 2024 aggiornato da: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou

Risultati a breve termine del precondizionamento ischemico gastrico prima dell'esofagectomia con embolizzazione preoperatoria dell'arteria gastrica sinistra: uno studio prospettico in un singolo centro

Lo scopo dello studio è quello di indagare l'impatto dell'embolizzazione dell'arteria gastrica sinistra prima dell'esofagectomia sulle complicanze postoperatorie, in particolare sulle perdite anastomotiche e sulla necrosi del condotto gastrico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francia, 35000
        • Livin

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente con cancro esofageo operabile sottoposto a embolizzazione dell'arteria gastrica sinistra prima dell'intervento chirurgico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Paziente con cancro esofageo operabile sottoposto a embolizzazione dell'arteria gastrica sinistra prima dell'intervento chirurgico.

Criteri di esclusione:

Paziente senza cancro esofageo operabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente sottoposto a precondizionamento ischemico gastrico prima dell'esofagectomia
Paziente con cancro esofageo operabile sottoposto a embolizzazione dell'arteria gastrica sinistra prima dell'intervento chirurgico
Procedura: Precondizionamento ischemico gastrico prima dell'esofagectomia
L’embolizzazione dell’arteria gastrica sinistra prima dell’esofagectomia riduce le complicanze postoperatorie, in particolare le perdite anastomotiche e l’ischemia del condotto gastrico?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Perdita anastomotica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Stenosi anastomotica
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi
Necrosi del condotto gastrico
Lasso di tempo: 6 mesi
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

CHU Rennes - Hopital Pontchaillou

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

11 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHU Pontchaillou Rennes

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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