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食道切除術前の胃虚血プレコンディショニング

2024年6月6日 更新者:LIVIN Marie、CHU Rennes - Hopital Pontchaillou

左胃動脈の術前塞栓術を伴う食道切除術前の胃虚血プレコンディショニングの短期結果:前向き単一施設研究

研究の目的は、食道切除術前の左胃動脈塞栓術が術後合併症、特に吻合部の漏出や胃導管の壊死に及ぼす影響を調査することである。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bretagne
      • Rennes、Bretagne、フランス、35000
        • Livin

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

手術前に左胃動脈の塞栓術を受けた手術可能な食道がんの患者。

説明

包含基準:

手術前に左胃動脈の塞栓術を受けた手術可能な食道がんの患者。

除外基準:

手術可能な食道がんがない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
食道切除術の前に胃虚血プレコンディショニングを受けた患者
手術前に左胃動脈の塞栓術を受けた手術可能な食道がん患者
食道切除術前の左胃動脈の塞栓術は、術後の合併症、特に吻合部の漏出や胃導管の虚血を軽減しますか?

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
吻合部の漏れ
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
吻合部狭窄
時間枠:6ヵ月
6ヵ月
胃導管壊死
時間枠:6ヵ月
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月6日

最初の投稿 (実際)

2024年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月6日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHU Pontchaillou Rennes

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

手術可能な食道がんの臨床試験

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    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
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