Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wstępne przygotowanie niedokrwienne żołądka przed wycięciem przełyku

6 czerwca 2024 zaktualizowane przez: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou

Krótkoterminowe wyniki wstępnego przygotowania niedokrwiennego żołądka przed wycięciem przełyku z przedoperacyjną embolizacją lewej tętnicy żołądkowej: prospektywne badanie jednoośrodkowe

Celem pracy jest zbadanie wpływu embolizacji lewej tętnicy żołądkowej przed wycięciem przełyku na powikłania pooperacyjne, w szczególności nieszczelność zespoleń i martwicę przewodu żołądkowego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Bretagne
      • Rennes, Bretagne, Francja, 35000
        • Livin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z operacyjnym rakiem przełyku, u którego przed operacją wykonano embolizację lewej tętnicy żołądkowej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent z operacyjnym rakiem przełyku, u którego przed operacją wykonano embolizację lewej tętnicy żołądkowej.

Kryteria wyłączenia:

Pacjent bez operacyjnego raka przełyku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent poddany wstępnemu przygotowaniu z powodu niedokrwienia żołądka przed wycięciem przełyku
Pacjent z operacyjnym rakiem przełyku, u którego przed operacją wykonano embolizację lewej tętnicy żołądkowej
Procedura: Wstępne przygotowanie niedokrwienne żołądka przed wycięciem przełyku
Czy embolizacja lewej tętnicy żołądkowej przed przełykiem zmniejsza ryzyko powikłań pooperacyjnych, zwłaszcza nieszczelności zespoleń i niedokrwienia przewodu żołądkowego?

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Nieszczelność zespolenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Zwężenie zespolenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy
Martwica przewodu żołądkowego
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

CHU Rennes - Hopital Pontchaillou

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHU Pontchaillou Rennes

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Operacyjny rak przełyku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Israel

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj