- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06453031
식도절제술 전 위 허혈성 전처리
2024년 6월 6일 업데이트: LIVIN Marie, CHU Rennes - Hopital Pontchaillou
좌측 위동맥의 수술 전 색전술과 식도절제술 전 위 허혈성 전조건화의 단기 결과: 전향적 단일 센터 연구
본 연구의 목적은 식도절제술 전 좌위동맥 색전술이 수술 후 합병증, 특히 문합부 누출과 위도관 괴사에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
20
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Bretagne
-
Rennes, Bretagne, 프랑스, 35000
- Livin
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
수술 전 좌위동맥 색전술을 시행한 수술 가능한 식도암 환자입니다.
설명
포함 기준:
수술 전 좌위동맥 색전술을 시행한 수술 가능한 식도암 환자입니다.
제외 기준:
수술 가능한 식도암이 없는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
식도절제술 전 위허혈 전처치술을 받은 환자
수술 전 좌위동맥 색전술을 시행한 수술 가능한 식도암 환자
|
식도절제술 전 좌위동맥 색전술을 시행하면 수술 후 합병증, 특히 문합부 누출과 위도관 허혈이 감소합니까?
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
문합 누출
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
문합 협착증
기간: 6 개월
|
6 개월
|
|
위도관 괴사
기간: 6 개월
|
6 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 6월 6일
마지막으로 확인됨
2024년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CHU Pontchaillou Rennes
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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