Forholdet mellem serum N/OFQ og akut myeloid celleleukæmi (RBSNAAMCL)
16. juni 2024 opdateret af: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Patienter diagnosticeret med akut myeloid leukæmi på det andet hospital ved Shanxi Medical University blev udvalgt og opdelt i den nydiagnosticerede gruppe, den recidiverende gruppe, den komplette remissionsgruppe som forsøgsgruppen og de raske fysiske undersøgelsespersoner som kontrolgruppen.
Forholdet mellem IL-1β, katekolamin og norkephalin i perifert blod fra forsøgsgruppen og kontrolgruppen blev observeret.
Ifølge litteraturen var forsøgsgruppen signifikant højere end kontrolgruppen.
I forsøgsgruppen var den nydiagnosticerede gruppe højere end tilbagefaldsgruppen, og tilbagefaldsgruppen var højere end den fuldstændige remissionsgruppe, og korrelationen var positiv, og forskellen var statistisk signifikant.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
- Second hospital of Shanxi Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter på det andet hospital på Shanxi Medical University fra juni 2022 til november 2023
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
I overensstemmelse med akut myeloid leukæmi hos voksne (ikke-akut promyelocytisk leukæmi) De diagnostiske kriterier for AML i de kinesiske retningslinjer for diagnose og behandling (2017-udgaven); ②Leukocyttal ≤ 25x109/L;
Der er ikke modtaget behandling inden for de seneste 6 måneder.
- Ingen af kandidaterne er relateret til og kender denne undersøgelse, og underskriver det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Patienter, der er allergiske over for de lægemidler, der anvendes i denne undersøgelse;
Mennesker med psykisk sygdom eller kognitiv svækkelse;
- Patienter med infektionssygdomme; ④Patienter med alvorlige hjerte-, lever-, nyre- og andre organfunktionslæsioner; ⑤ Kombineret med anden ondartet hævelse. Tumoren.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrolgruppen
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE niveauer blev påvist.
|
|
den nydiagnosticerede gruppe
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE niveauer blev påvist.
|
|
den tilbagefaldende gruppe
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE niveauer blev påvist.
|
|
den komplette remissionsgruppe
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE niveauer blev påvist.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Tidsramme: 24 timer
|
Serum N/OFQ niveauer
|
24 timer
|
|
NE
Tidsramme: 24 timer
|
Serum NE niveauer
|
24 timer
|
|
IL-1β
Tidsramme: 24 timer
|
Serum IL-1β niveauer
|
24 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. juni 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. november 2024
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
21. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
21. juni 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. juni 2024
Sidst verificeret
1. juni 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Hanyi20240408
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .