Seerumin N/OFQ:n ja akuutin myeloidisoluleukemian välinen suhde (RBSNAAMCL)
sunnuntai 16. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Potilaat, joilla oli diagnosoitu akuutti myelooinen leukemia Shanxin lääketieteellisen yliopiston toisessa sairaalassa, valittiin ja jaettiin äskettäin diagnosoituun ryhmään, uusiutuneiden ryhmään, kokeellisena ryhmänä täydelliseen remissioryhmään ja terveisiin fyysisen tutkimuksen kohteiksi kontrolliryhmään.
Suhde IL-1p:n, katekoliamiinin ja norkefaliinin välillä koeryhmän ja kontrolliryhmän ääreisveressä havaittiin.
Kirjallisuuden mukaan koeryhmä oli merkittävästi korkeampi kuin kontrolliryhmä.
Koeryhmässä äskettäin diagnosoitu ryhmä oli korkeampi kuin uusiutumisryhmä ja uusiutumisen ryhmä korkeampi kuin täydellinen remissioryhmä, ja korrelaatio oli positiivinen ja ero oli tilastollisesti merkitsevä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
80
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kiina, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat Shanxin lääketieteellisen yliopiston toisessa sairaalassa kesäkuusta 2022 marraskuuhun 2023
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Aikuisten akuutin myelooisen leukemian (ei-akuutti promyelosyyttinen leukemia) mukaisesti AML:n diagnostiset kriteerit Kiinan diagnoosi- ja hoitoohjeissa (2017-painos); ②Leukosyyttien määrä ≤ 25 × 109/l;
Hoitoa ei ole saatu viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Yksikään ehdokkaista ei ole sukulainen eikä tunne tätä tutkimusta, ja he allekirjoittavat tietoisen suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, jotka ovat allergisia tässä tutkimuksessa käytetyille lääkkeille;
Ihmiset, joilla on mielenterveysongelmia tai kognitiivisia vammoja;
- Potilaat, joilla on tartuntatauteja; ④Potilaat, joilla on vakavia sydämen, maksan, munuaisten ja muiden elinten toiminnan vaurioita; ⑤ Yhdessä muun pahanlaatuisen turvotuksen kanssa. Kasvain.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
|
Seerumin N/OFQ-, IL-1p- ja NE-tasot havaittiin.
|
|
juuri diagnosoitu ryhmä
|
Seerumin N/OFQ-, IL-1p- ja NE-tasot havaittiin.
|
|
uusiutunut ryhmä
|
Seerumin N/OFQ-, IL-1p- ja NE-tasot havaittiin.
|
|
täydellinen remissioryhmä
|
Seerumin N/OFQ-, IL-1p- ja NE-tasot havaittiin.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin N/OFQ-tasot
|
24 tuntia
|
|
NE
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin NE-tasot
|
24 tuntia
|
|
IL-1p
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Seerumin IL-1β-tasot
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 20. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 21. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 16. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hanyi20240408
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .