Związek między N/OFQ w surowicy a ostrą białaczką szpikowo-komórkową (RBSNAAMCL)
16 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Wybrano pacjentów, u których zdiagnozowano ostrą białaczkę szpikową w Drugim Szpitalu Uniwersytetu Medycznego Shanxi i podzielono na grupę nowo zdiagnozowaną, grupę z nawrotem choroby, grupę z całkowitą remisją jako grupę eksperymentalną i zdrowych pacjentów poddanych badaniu fizykalnemu jako grupę kontrolną.
Zaobserwowano związek pomiędzy IL-1β, katecholaminą i norkefaliną we krwi obwodowej grupy eksperymentalnej i kontrolnej.
Jak wynika z literatury, grupa eksperymentalna była istotnie większa niż grupa kontrolna.
W grupie eksperymentalnej grupa nowo zdiagnozowana była wyższa niż grupa z nawrotem choroby, a grupa z nawrotem była wyższa niż grupa z całkowitą remisją, a korelacja była dodatnia, a różnica była istotna statystycznie.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
80
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Chiny, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci Drugiego Szpitala Uniwersytetu Medycznego Shanxi od czerwca 2022 r. do listopada 2023 r
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zgodnie z ostrą białaczką szpikową u dorosłych (nieostra białaczka promielocytowa) Kryteria diagnostyczne AML w chińskich wytycznych dotyczących diagnostyki i leczenia (wydanie 2017); ②Liczba leukocytów ≤ 25×109/l;
W ciągu ostatnich 6 miesięcy nie zastosowano żadnego leczenia.
- Żaden z kandydatów nie jest spokrewniony i nie jest znany z tego badania i nie podpisze świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Pacjenci, którzy są uczuleni na leki stosowane w tym badaniu;
Osoby z chorobami psychicznymi lub zaburzeniami funkcji poznawczych;
- Pacjenci z chorobami zakaźnymi; ④Pacjenci z poważnymi uszkodzeniami serca, wątroby, nerek i innych narządów; ⑤ W połączeniu z innym złośliwym obrzękiem. Guz.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
grupa kontrolna
|
Wykryto poziomy N/OFQ, IL-1β i NE w surowicy.
|
|
nowo zdiagnozowanej grupy
|
Wykryto poziomy N/OFQ, IL-1β i NE w surowicy.
|
|
grupa z nawrotem
|
Wykryto poziomy N/OFQ, IL-1β i NE w surowicy.
|
|
pełną grupę z remisją
|
Wykryto poziomy N/OFQ, IL-1β i NE w surowicy.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Poziomy N/OFQ w surowicy
|
24 godziny
|
|
NE
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Poziomy NE w surowicy
|
24 godziny
|
|
IL-1β
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Poziomy IL-1β w surowicy
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
20 czerwca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 listopada 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 czerwca 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 czerwca 2024
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Hanyi20240408
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .