Связь между N/OFQ в сыворотке и острым миелоидно-клеточным лейкозом (RBSNAAMCL)
16 июня 2024 г. обновлено: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Пациенты с диагнозом острый миелоидный лейкоз во Второй больнице Медицинского университета Шаньси были отобраны и разделены на группу с новым диагнозом, группу с рецидивом, группу с полной ремиссией в качестве экспериментальной группы и здоровых субъектов физического обследования в качестве контрольной группы.
Наблюдали взаимосвязь между IL-1β, катехоламинами и норкефалином в периферической крови экспериментальной и контрольной групп.
По данным литературы, экспериментальная группа достоверно превосходила контрольную.
В экспериментальной группе группа с вновь диагностированным заболеванием была выше, чем группа с рецидивом, а группа с рецидивом была выше, чем группа с полной ремиссией, корреляция была положительной, а разница была статистически значимой.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
80
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Китай, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты во Второй больнице Медицинского университета Шаньси с июня 2022 г. по ноябрь 2023 г.
Описание
Критерии включения:
В соответствии с острым миелолейкозом взрослых (неострый промиелоцитарный лейкоз) Диагностические критерии ОМЛ в Китайских рекомендациях по диагностике и лечению (издание 2017 г.); ②Количество лейкоцитов ≤ 25×109/л;
В течение последних 6 месяцев лечения не получал.
- Ни один из кандидатов не связан и не знаком с данным исследованием и не подписывает информированное согласие.
Критерий исключения:
Пациенты с аллергией на препараты, использованные в этом исследовании;
Люди с психическими заболеваниями или когнитивными нарушениями;
- Больные инфекционными заболеваниями; ④Пациенты с тяжелыми нарушениями функций сердца, печени, почек и других органов; ⑤ В сочетании с другим злокачественным отеком. Опухоль.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
|
Были обнаружены уровни N/OFQ в сыворотке, IL-1β и NE.
|
|
группа с новым диагнозом
|
Были обнаружены уровни N/OFQ в сыворотке, IL-1β и NE.
|
|
группа рецидивистов
|
Были обнаружены уровни N/OFQ в сыворотке, IL-1β и NE.
|
|
группа полной ремиссии
|
Были обнаружены уровни N/OFQ в сыворотке, IL-1β и NE.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Временное ограничение: 24 часа
|
Уровни N/OFQ в сыворотке
|
24 часа
|
|
Северо-восток
Временное ограничение: 24 часа
|
Уровни НЭ в сыворотке
|
24 часа
|
|
ИЛ-1β
Временное ограничение: 24 часа
|
Уровни IL-1β в сыворотке
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
20 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Hanyi20240408
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .