Forholdet mellom serum N/OFQ og akutt myeloid celleleukemi (RBSNAAMCL)
16. juni 2024 oppdatert av: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Pasienter diagnostisert med akutt myeloid leukemi ved det andre sykehuset ved Shanxi Medical University ble valgt ut og delt inn i den nylig diagnostiserte gruppen, den tilbakefallsgruppen, den fullstendige remisjonsgruppen som forsøksgruppen og de friske fysiske undersøkelsespersonene som kontrollgruppen.
Forholdet mellom IL-1β, katekolamin og norkefalin i perifert blod fra forsøksgruppen og kontrollgruppen ble observert.
I følge litteraturen var forsøksgruppen signifikant høyere enn kontrollgruppen.
I forsøksgruppen var den nydiagnostiserte gruppen høyere enn tilbakefallsgruppen, og tilbakefallsgruppen var høyere enn den fullstendige remisjonsgruppen, og korrelasjonen var positiv, og forskjellen var statistisk signifikant.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
80
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Kina, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter på det andre sykehuset ved Shanxi Medical University fra juni 2022 til november 2023
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
I samsvar med akutt myeloid leukemi hos voksne (ikke-akutt promyelocytisk leukemi) De diagnostiske kriteriene for AML i Chinese Diagnosis and Treatment Guidelines (2017-utgaven); ②Leukocytttelling ≤ 25×109/L;
Ingen behandling har blitt mottatt de siste 6 månedene.
- Ingen av kandidatene er i slekt og kjent denne studien, og signerer det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
Pasienter som er allergiske mot legemidlene som brukes i denne studien;
Personer med psykiske lidelser eller kognitiv svikt;
- Pasienter med infeksjonssykdommer; ④ Pasienter med alvorlige lesjoner i hjerte-, lever-, nyre- og andre organfunksjoner; ⑤ Kombinert med annen ondartet hevelse. Svulsten.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgruppen
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE nivåer ble påvist.
|
|
den nydiagnostiserte gruppen
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE nivåer ble påvist.
|
|
den tilbakefallende gruppen
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE nivåer ble påvist.
|
|
hele remisjonsgruppen
|
Serum N/OFQ, IL-1β og NE nivåer ble påvist.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Tidsramme: 24 timer
|
Serum N/OFQ-nivåer
|
24 timer
|
|
NE
Tidsramme: 24 timer
|
Serum NE-nivåer
|
24 timer
|
|
IL-1β
Tidsramme: 24 timer
|
Serum IL-1β nivåer
|
24 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
20. juni 2024
Primær fullføring (Antatt)
30. november 2024
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2024
Først lagt ut (Faktiske)
21. juni 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. juni 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. juni 2024
Sist bekreftet
1. juni 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Hanyi20240408
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .