Relación entre el N/OFQ sérico y la leucemia aguda de células mieloides (RBSNAAMCL)
16 de junio de 2024 actualizado por: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Los pacientes diagnosticados con leucemia mieloide aguda en el Segundo Hospital de la Universidad Médica de Shanxi fueron seleccionados y divididos en el grupo recién diagnosticado, el grupo con recaída, el grupo de remisión completa como grupo experimental y los sujetos sanos con examen físico como grupo de control.
Se observó la relación entre IL-1β, catecolamina y norcefalina en sangre periférica del grupo experimental y el grupo control.
Según la literatura, el grupo experimental fue significativamente mayor que el grupo de control.
En el grupo experimental, el grupo recién diagnosticado fue mayor que el grupo de recaída, y el grupo de recaída fue mayor que el grupo de remisión completa, y la correlación fue positiva y la diferencia fue estadísticamente significativa.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, Porcelana, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes en el Segundo Hospital de la Universidad Médica de Shanxi desde junio de 2022 hasta noviembre de 2023
Descripción
Criterios de inclusión:
De acuerdo con la leucemia mieloide aguda en adultos (leucemia promielocítica no aguda)Los criterios de diagnóstico para la AML en las Directrices chinas de diagnóstico y tratamiento (edición de 2017); ②Recuento de leucocitos ≤ 25×109/L;
No se ha recibido tratamiento en los últimos 6 meses.
- Ninguno de los candidatos está relacionado y conoce este estudio, y firma el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
Pacientes alérgicos a los medicamentos utilizados en este estudio;
Personas con enfermedades mentales o deterioro cognitivo;
- Pacientes con enfermedades infecciosas; ④Pacientes con lesiones graves de la función cardíaca, hepática, renal y de otros órganos; ⑤ Combinado con otras inflamaciones malignas. El tumor.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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el grupo de control
|
Se detectaron niveles séricos de N/OFQ, IL-1β y NE.
|
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el grupo recién diagnosticado
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Se detectaron niveles séricos de N/OFQ, IL-1β y NE.
|
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el grupo recaido
|
Se detectaron niveles séricos de N/OFQ, IL-1β y NE.
|
|
el grupo de remisión completa
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Se detectaron niveles séricos de N/OFQ, IL-1β y NE.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
N/DEQ
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Niveles séricos de N/OFQ
|
24 horas
|
|
Nordeste
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Niveles séricos de NE
|
24 horas
|
|
IL-1β
Periodo de tiempo: 24 horas
|
Niveles séricos de IL-1β
|
24 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de junio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de junio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de junio de 2024
Última verificación
1 de junio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Hanyi20240408
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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