Zusammenhang zwischen Serum-N/OFQ und akuter myeloischer Zellleukämie (RBSNAAMCL)
16. Juni 2024 aktualisiert von: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Patienten, bei denen im Zweiten Krankenhaus der Medizinischen Universität Shanxi akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde, wurden ausgewählt und in die neu diagnostizierte Gruppe, die Gruppe mit Rückfällen, die Gruppe mit vollständiger Remission als Versuchsgruppe und die gesunden Personen mit körperlicher Untersuchung als Kontrollgruppe eingeteilt.
Es wurde die Beziehung zwischen IL-1β, Katecholamin und Norkephalin im peripheren Blut der Versuchsgruppe und der Kontrollgruppe beobachtet.
Laut Literatur war die experimentelle Gruppe deutlich höher als die Kontrollgruppe.
In der Versuchsgruppe war die neu diagnostizierte Gruppe höher als die Rückfallgruppe und die Rückfallgruppe war höher als die Gruppe mit vollständiger Remission, und die Korrelation war positiv und der Unterschied war statistisch signifikant.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Second hospital of Shanxi Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten im zweiten Krankenhaus der Shanxi Medical University von Juni 2022 bis November 2023
Beschreibung
Einschlusskriterien:
In Übereinstimmung mit der akuten myeloischen Leukämie bei Erwachsenen (nicht akute Promyelozytäre Leukämie)Die diagnostischen Kriterien für AML in den chinesischen Diagnose- und Behandlungsrichtlinien (Ausgabe 2017); ②Leukozytenzahl ≤ 25×109/L;
In den letzten 6 Monaten wurde keine Behandlung durchgeführt.
- Keiner der Kandidaten ist mit dieser Studie verwandt und kennt sie und unterschreibt die Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
Patienten, die gegen die in dieser Studie verwendeten Medikamente allergisch sind;
Menschen mit psychischen Erkrankungen oder kognitiven Beeinträchtigungen;
- Patienten mit Infektionskrankheiten; ④Patienten mit schweren Herz-, Leber-, Nieren- und anderen Organfunktionsschäden; ⑤ Kombiniert mit anderen bösartigen Schwellungen. Der Tumor.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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die Kontrollgruppe
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Es wurden Serum-N/OFQ-, IL-1β- und NE-Spiegel nachgewiesen.
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die neu diagnostizierte Gruppe
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Es wurden Serum-N/OFQ-, IL-1β- und NE-Spiegel nachgewiesen.
|
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die Rückfallgruppe
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Es wurden Serum-N/OFQ-, IL-1β- und NE-Spiegel nachgewiesen.
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die komplette Remissionsgruppe
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Es wurden Serum-N/OFQ-, IL-1β- und NE-Spiegel nachgewiesen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Zeitfenster: 24 Stunden
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Serum-N/OFQ-Spiegel
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24 Stunden
|
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NE
Zeitfenster: 24 Stunden
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Serum-NE-Spiegel
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24 Stunden
|
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IL-1β
Zeitfenster: 24 Stunden
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Serum-IL-1β-Spiegel
|
24 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
20. Juni 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hanyi20240408
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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