Relatie tussen serum N / OFQ en acute myeloïde celleukemie (RBSNAAMCL)
16 juni 2024 bijgewerkt door: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Patiënten met de diagnose acute myeloïde leukemie in het tweede ziekenhuis van de Shanxi Medical University werden geselecteerd en verdeeld in de nieuw gediagnosticeerde groep, de recidiverende groep, de volledige remissiegroep als experimentele groep en de gezonde lichamelijk onderzochte proefpersonen als de controlegroep.
De relatie tussen IL-1β, catecholamine en norkefaline in het perifere bloed van de experimentele groep en de controlegroep werd waargenomen.
Volgens de literatuur was de experimentele groep significant hoger dan de controlegroep.
In de experimentele groep was de nieuw gediagnosticeerde groep hoger dan de terugvalgroep, en de terugvalgroep hoger dan de volledige remissiegroep, en de correlatie was positief en het verschil was statistisch significant.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
80
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in het tweede ziekenhuis van de Shanxi Medical University van juni 2022 tot november 2023
Beschrijving
Inclusiecriteria:
In overeenstemming met acute myeloïde leukemie bij volwassenen (niet-acute promyelocytische leukemie) De diagnostische criteria voor AML in de Chinese diagnose- en behandelingsrichtlijnen (editie 2017); ②Leukocytenaantal ≤ 25×109/l;
Er heeft de afgelopen 6 maanden geen behandeling plaatsgevonden.
- Geen van de kandidaten is verwant aan en bekend met dit onderzoek en tekent de geïnformeerde toestemming.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten die allergisch zijn voor de medicijnen die in dit onderzoek worden gebruikt;
Mensen met een psychische aandoening of cognitieve beperking;
- Patiënten met infectieziekten; ④Patiënten met ernstige laesies van het hart, de lever, de nieren en andere orgaanfuncties; ⑤ Gecombineerd met andere kwaadaardige zwellingen. De tumor.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
de controlegroep
|
Serum N/OFQ-, IL-1β- en NE-niveaus werden gedetecteerd.
|
|
de nieuw gediagnosticeerde groep
|
Serum N/OFQ-, IL-1β- en NE-niveaus werden gedetecteerd.
|
|
de teruggevallen groep
|
Serum N/OFQ-, IL-1β- en NE-niveaus werden gedetecteerd.
|
|
de volledige remissiegroep
|
Serum N/OFQ-, IL-1β- en NE-niveaus werden gedetecteerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Tijdsspanne: 24 uur
|
Serum N/OFQ-niveaus
|
24 uur
|
|
NO
Tijdsspanne: 24 uur
|
Serum NE-niveaus
|
24 uur
|
|
IL-1β
Tijdsspanne: 24 uur
|
Serum IL-1β-niveaus
|
24 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
20 juni 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 november 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 juni 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 juni 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 juni 2024
Laatst geverifieerd
1 juni 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Hanyi20240408
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .