Relação entre N/OFQ sérico e leucemia de células mieloides agudas (RBSNAAMCL)
16 de junho de 2024 atualizado por: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
Pacientes com diagnóstico de leucemia mieloide aguda no Segundo Hospital da Universidade Médica de Shanxi foram selecionados e divididos em grupo recém-diagnosticado, grupo recidivante, grupo de remissão completa como grupo experimental e indivíduos saudáveis com exame físico como grupo controle.
Foi observada a relação entre IL-1β, catecolamina e norcefalina no sangue periférico do grupo experimental e do grupo controle.
De acordo com a literatura, o grupo experimental foi significativamente superior ao grupo controle.
No grupo experimental, o grupo recém-diagnosticado foi maior que o grupo de recidiva, e o grupo de recidiva foi maior que o grupo de remissão completa, e a correlação foi positiva, e a diferença foi estatisticamente significativa.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shanxi
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Taiyuan, Shanxi, China, 030001
- Second Hospital of Shanxi Medical University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes no Segundo Hospital da Universidade Médica de Shanxi de junho de 2022 a novembro de 2023
Descrição
Critério de inclusão:
De acordo com a leucemia mieloide aguda do adulto (leucemia promielocítica não aguda)Os critérios diagnósticos para LMA nas Diretrizes Chinesas de Diagnóstico e Tratamento (edição de 2017); ②Contagem de leucócitos ≤ 25×109/L;
Nenhum tratamento foi recebido nos últimos 6 meses.
- Nenhum dos candidatos é parente e conhece este estudo e assina o consentimento informado.
Critério de exclusão:
Pacientes alérgicos aos medicamentos utilizados neste estudo;
Pessoas com doença mental ou deficiência cognitiva;
- Pacientes com doenças infecciosas; ④Pacientes com lesões graves de coração, fígado, rins e outras funções orgânicas; ⑤ Combinado com outro inchaço maligno. O tumor.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
o grupo de controle
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Níveis séricos de N/OFQ, IL-1β e NE foram detectados.
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o grupo recém-diagnosticado
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Níveis séricos de N/OFQ, IL-1β e NE foram detectados.
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o grupo recaído
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Níveis séricos de N/OFQ, IL-1β e NE foram detectados.
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o grupo de remissão completa
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Níveis séricos de N/OFQ, IL-1β e NE foram detectados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
N/OFQ
Prazo: 24 horas
|
Níveis séricos de N/OFQ
|
24 horas
|
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NE
Prazo: 24 horas
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Níveis séricos de NE
|
24 horas
|
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IL-1β
Prazo: 24 horas
|
Níveis séricos de IL-1β
|
24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de junho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
21 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de junho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de junho de 2024
Última verificação
1 de junho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Hanyi20240408
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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