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Relazione tra N/OFQ sierico e leucemia acuta a cellule mieloidi (RBSNAAMCL)

16 giugno 2024 aggiornato da: Zheng Guo, Second Hospital of Shanxi Medical University
I pazienti con diagnosi di leucemia mieloide acuta nel Secondo Ospedale dell'Università di Medicina dello Shanxi sono stati selezionati e divisi nel gruppo di nuova diagnosi, nel gruppo con recidiva, nel gruppo in remissione completa come gruppo sperimentale e nei soggetti sani dell'esame fisico come gruppo di controllo. È stata osservata la relazione tra IL-1β, catecolamina e norkefalina nel sangue periferico del gruppo sperimentale e del gruppo di controllo. Secondo la letteratura, il gruppo sperimentale era significativamente più elevato rispetto al gruppo di controllo. Nel gruppo sperimentale, il gruppo con nuova diagnosi era più alto rispetto al gruppo con recidiva, e il gruppo con recidiva era più alto rispetto al gruppo con remissione completa, e la correlazione era positiva e la differenza era statisticamente significativa.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
        • Second hospital of Shanxi Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti nel Secondo Ospedale dell'Università di Medicina dello Shanxi da giugno 2022 a novembre 2023

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • In conformità con la leucemia mieloide acuta dell'adulto (leucemia promielocitica non acuta) I criteri diagnostici per la leucemia mieloide acuta nelle linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento (edizione 2017); ②Conta leucocitaria ≤ 25×109/L;

    • Nessun trattamento è stato ricevuto negli ultimi 6 mesi.

      • Nessuno dei candidati è imparentato e conosce questo studio e firma il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti allergici ai farmaci utilizzati in questo studio;

    • Persone con malattie mentali o deterioramento cognitivo;

      • Pazienti con malattie infettive; ④Pazienti con gravi lesioni cardiache, epatiche, renali e di altri organi; ⑤ Combinato con altri gonfiori maligni. Il tumore.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
il gruppo di controllo
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
il gruppo di nuova diagnosi
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
il gruppo recidivo
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
il gruppo in remissione completa
Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
N/DIQ
Lasso di tempo: 24 ore
Livelli sierici di N/OFQ
24 ore
NE
Lasso di tempo: 24 ore
Livelli sierici di NE
24 ore
IL-1β
Lasso di tempo: 24 ore
Livelli sierici di IL-1β
24 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 giugno 2024

Completamento primario (Stimato)

30 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

21 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Hanyi20240408

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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