- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06469047
Relazione tra N/OFQ sierico e leucemia acuta a cellule mieloidi (RBSNAAMCL)
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Cina, 030001
- Second hospital of Shanxi Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
In conformità con la leucemia mieloide acuta dell'adulto (leucemia promielocitica non acuta) I criteri diagnostici per la leucemia mieloide acuta nelle linee guida cinesi per la diagnosi e il trattamento (edizione 2017); ②Conta leucocitaria ≤ 25×109/L;
Nessun trattamento è stato ricevuto negli ultimi 6 mesi.
- Nessuno dei candidati è imparentato e conosce questo studio e firma il consenso informato.
Criteri di esclusione:
Pazienti allergici ai farmaci utilizzati in questo studio;
Persone con malattie mentali o deterioramento cognitivo;
- Pazienti con malattie infettive; ④Pazienti con gravi lesioni cardiache, epatiche, renali e di altri organi; ⑤ Combinato con altri gonfiori maligni. Il tumore.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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il gruppo di controllo
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Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
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il gruppo di nuova diagnosi
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Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
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il gruppo recidivo
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Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
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il gruppo in remissione completa
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Sono stati rilevati i livelli sierici di N/OFQ, IL-1β e NE.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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N/DIQ
Lasso di tempo: 24 ore
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Livelli sierici di N/OFQ
|
24 ore
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NE
Lasso di tempo: 24 ore
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Livelli sierici di NE
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24 ore
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IL-1β
Lasso di tempo: 24 ore
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Livelli sierici di IL-1β
|
24 ore
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Collaboratori e investigatori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Hanyi20240408
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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