Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kina Healthy Aging Cohort Study (China-Ageing)

23. juni 2024 opdateret af: Xuanwu Hospital, Beijing
Dette er et samfundsbaseret prospektivt kohortestudie i Kina. Undersøgelsen er igangsat i 2024 og omfattede ældre beboere. Målet med dette observationsstudie er at udforske risikofaktorer relateret til handicap og demens i den ældre kinesiske befolkningsgruppe og udvikle en risikoforudsigelsesmodel for handicap og demens.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et samfundsbaseret prospektivt kohortestudie i Kina. Personer, der var 60 år eller ældre, havde boet i samfundene i mere end 1 år og havde underskrevet den informerede samtykkeformular, blev tilmeldt denne undersøgelse. Studiet er påbegyndt i 2024 og havde til formål at udforske risikofaktorer relateret til handicap og demens hos den ældre kinesiske befolkning og udvikle en risikoforudsigelsesmodel for handicap og demens. Dette arbejde består af tre trin som følger. For det første planlægger vi at etablere en kinesisk ældredatabase ved at integrere data fra den ældre kohorte af 4 samfund i Beijing, Shenzhen, Haikou og Hangzhou. For det andet at udforske risikofaktorerne for handicap og demens hos ældre kinesere. For det tredje at konstruere risikoforudsigelsesmodeller for handicap og demens hos kinesiske ældre.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

6780

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
      • Beijing, Kina, 100053
        • Rekruttering
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Lokalbeboere på 60 år eller ældre i Kina

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 60 år eller ældre
  • Har boet i samfundet i mere end 1 år
  • Underskrev den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke gennemføre undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Total
Alle fag
Andet: Ingen indgriben
Ingen indgriben

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udbredelsen og forekomsten af ​​funktionsnedsættelse ved hjælp af en befolkningsbaseret undersøgelse
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Funktionsnedsættelse blev målt ved Activities of Daily Living, kognitiv funktion (Mini-Mental State Examination) og bevægelsesforstyrrelse (Short Physical Performance Battery) indsamlet af spørgeskemaer. Minimumsværdien af ​​Activities of Daily Living er 0, og den maksimale værdi er 100 , jo højere score, jo bedre er resultatet. Minimumsværdien for Mini-Mental State Examination er 0, og maksimumværdien er 30, jo højere score, jo bedre resultat. Minimumværdien af ​​det korte fysiske ydeevne batteri er 0, og den maksimale værdi er 12, jo højere score, jo bedre resultat.
I gennemsnit 1 til 2 år
Forekomsten og forekomsten af ​​mild kognitiv svækkelse ved hjælp af en befolkningsbaseret undersøgelse
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Mild kognitiv svækkelse blev målt ved hjælp af Mini-Mental State Examination indsamlet ved spørgeskema. Minimumsværdien af ​​Mini-Mental State Examination er 0, og den maksimale værdi er 30, jo højere score, jo bedre er resultatet.
I gennemsnit 1 til 2 år
Forekomsten og forekomsten af ​​demens ved hjælp af en befolkningsbaseret undersøgelse
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Demens blev bestemt ved diagnose af hospitalsindlæggelse eller diagnose af død eller Clinical Demens Rating-skala. Minimumsværdien for Clinical Demens Rating er 0, og den maksimale værdi er 3, jo højere score, jo dårligere er resultatet.
I gennemsnit 1 til 2 år
Konverteringsraten for normal til mild kognitiv svækkelse
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Procentdel af tilmeldt befolkning, der konverterer fra normal til mild kognitiv svækkelse
I gennemsnit 1 til 2 år
Konverteringsraten af ​​mild kognitiv svækkelse til demens
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Procentdel af den indskrevne befolkning, der konverterer fra mild kognitiv svækkelse til demens
I gennemsnit 1 til 2 år
Forekomsten og forekomsten af ​​bevægelsesforstyrrelser ved hjælp af en befolkningsbaseret undersøgelse
Tidsramme: I gennemsnit 1 til 2 år
Bevægelsesforstyrrelser blev målt ved hjælp af Short Physical Performance Battery indsamlet ved spørgeskema. Minimumsværdien af ​​Short Physical Performance Battery er 0, og den maksimale værdi er 12, jo højere score, jo bedre er resultatet.
I gennemsnit 1 til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Xuanwu Hospital, Beijing

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yi Tang, MD., PhD, Xuanwu Hospital, Beijing

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2063

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2063

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024214001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner