Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

China Cohortstudie over gezond ouder worden (China-Ageing)

23 juni 2024 bijgewerkt door: Xuanwu Hospital, Beijing
Dit is een op de gemeenschap gebaseerd prospectief cohortonderzoek in China. Het onderzoek is in 2024 gestart en omvatte oudere bewoners. Het doel van deze observationele studie is om de risicofactoren gerelateerd aan invaliditeit en dementie bij de oudere Chinese gemeenschapspopulatie te onderzoeken, en een risicovoorspellingsmodel voor invaliditeit en dementie te ontwikkelen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een op de gemeenschap gebaseerd prospectief cohortonderzoek in China. Individuen die 60 jaar of ouder waren, langer dan een jaar in de gemeenschappen hadden gewoond en het geïnformeerde toestemmingsformulier hadden ondertekend, werden aan dit onderzoek deelgenomen. De studie is in 2024 gestart en had tot doel de risicofactoren die verband houden met invaliditeit en dementie bij de oudere Chinese bevolking te onderzoeken, en een risicovoorspellingsmodel voor invaliditeit en dementie te ontwikkelen. Dit werk bestaat uit de volgende drie stappen. Ten eerste zijn we van plan een Chinese ouderendatabase op te zetten door de gegevens van het ouderencohort van vier gemeenschappen in Beijing, Shenzhen, Haikou en Hangzhou te integreren. Ten tweede, om de risicofactoren van invaliditeit en dementie bij oudere Chinezen te onderzoeken. Ten derde: het construeren van risicovoorspellingsmodellen voor invaliditeit en dementie bij Chinese ouderen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

6780

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Beijing, China, 100053
        • Werving
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Inwoners van de gemeenschap van 60 jaar of ouder in China

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 60 jaar of ouder
  • Woonde ruim 1 jaar in de gemeenschap
  • Het formulier voor geïnformeerde toestemming ondertekend

Uitsluitingscriteria:

  • Kan de enquête niet voltooien

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Totaal
Alle onderwerpen
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De prevalentie en incidentie van functionele beperkingen aan de hand van een bevolkingsonderzoek
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Functionele beperkingen werden gemeten aan de hand van de activiteiten van het dagelijks leven, de cognitieve functie (Mini-Mental State Examination) en de bewegingsstoornis (Short Physical Performance Battery), verzameld door middel van vragenlijsten. De minimumwaarde van de activiteiten van het dagelijks leven is 0 en de maximale waarde is 100. , hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst. De minimumwaarde van het Mini-Mental State Examination is 0, en de maximale waarde is 30, hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst. De minimumwaarde van de Short Physical Performance Battery is 0 en de maximale waarde is 12, hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
De prevalentie en incidentie van milde cognitieve stoornissen aan de hand van een bevolkingsonderzoek
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Milde cognitieve stoornissen werden gemeten met behulp van Mini-Mental State Examination, verzameld via een vragenlijst. De minimumwaarde van het Mini-Mental State Examination is 0 en de maximale waarde is 30. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
De prevalentie en incidentie van dementie met behulp van een bevolkingsonderzoek
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Dementie werd vastgesteld aan de hand van de diagnose van ziekenhuisopname of de diagnose van overlijden of de klinische dementiebeoordelingsschaal. De minimumwaarde van de Clinical Dementia Rating is 0 en de maximumwaarde is 3. Hoe hoger de score, hoe slechter de uitkomst.
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Het conversiepercentage van normale tot milde cognitieve stoornissen
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Percentage van de ingeschreven bevolking dat overgaat van normale naar milde cognitieve stoornissen
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Het conversiepercentage van milde cognitieve stoornissen naar dementie
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
Percentage van de ingeschreven bevolking dat overgaat van milde cognitieve stoornissen naar dementie
Gemiddeld 1 tot 2 jaar
De prevalentie en incidentie van bewegingsstoornissen met behulp van een bevolkingsonderzoek
Tijdsspanne: Gemiddeld 1 tot 2 jaar
De bewegingsstoornis werd gemeten met behulp van de Short Physical Performance Battery, verzameld via een vragenlijst. De minimumwaarde van de Short Physical Performance Battery is 0 en de maximale waarde is 12. Hoe hoger de score, hoe beter de uitkomst.
Gemiddeld 1 tot 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Xuanwu Hospital, Beijing

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yi Tang, MD., PhD, Xuanwu Hospital, Beijing

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juni 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2063

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2063

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024214001

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren