Китайское когортное исследование здорового старения (China-Ageing)
23 июня 2024 г. обновлено: Xuanwu Hospital, Beijing
Это проспективное когортное исследование на уровне местного сообщества в Китае.
Исследование было начато в 2024 году и включало пожилых жителей.
Целью этого обсервационного исследования является изучение факторов риска, связанных с инвалидностью и деменцией среди пожилого населения Китая, а также разработка модели прогнозирования риска инвалидности и деменции.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это проспективное когортное исследование на уровне местного сообщества в Китае.
В настоящее исследование были включены лица в возрасте 60 лет и старше, прожившие в сообществах более 1 года и подписавшие форму информированного согласия.
Исследование было начато в 2024 году и направлено на изучение факторов риска, связанных с инвалидностью и деменцией у пожилого населения Китая, а также на разработку модели прогнозирования риска инвалидности и деменции.
Эта работа состоит из следующих трех этапов.
Во-первых, объединив данные когорты пожилых людей из 4 общин в Пекине, Шэньчжэне, Хайкоу и Ханчжоу, мы планируем создать базу данных пожилых людей Китая.
Во-вторых, изучить факторы риска инвалидности и деменции у пожилых китайцев.
В-третьих, построить модели прогнозирования риска инвалидности и деменции у пожилых людей в Китае.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
6780
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yi Tang, MD., PhD
- Номер телефона: 00861083199456
- Электронная почта: tangyi@xwhosp.org
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100053
- Рекрутинг
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Контакт:
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- Номер телефона: 00861083199456
- Электронная почта: tangyi@xwhosp.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Жители Китая в возрасте 60 лет и старше
Описание
Критерии включения:
- Возраст 60 лет и старше
- Проживал в поселке более 1 года.
- Подписал форму информированного согласия
Критерий исключения:
- Не могу завершить опрос
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Общий
Все предметы
|
Без вмешательства
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность и заболеваемость функциональной инвалидностью по данным популяционного опроса
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Функциональная инвалидность измерялась по показателям повседневной активности, когнитивной функции (мини-обследование психического состояния) и двигательным расстройствам (короткая батарея физических показателей), собранным с помощью анкет. Минимальное значение повседневной активности равно 0, а максимальное значение - 100. , чем выше балл, тем лучше результат. Минимальное значение Мини-обследования психического состояния составляет 0, а максимальное значение — 30, чем выше балл, тем лучше результат. Минимальное значение Краткой батареи физических показателей равно 0, а максимальное значение равно 12. Чем выше балл, тем лучше результат.
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
|
Распространенность и заболеваемость легкими когнитивными нарушениями по данным популяционного опроса
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Легкие когнитивные нарушения измерялись с помощью мини-обследования психического состояния, собранного с помощью анкеты. Минимальное значение мини-обследования психического состояния составляет 0, а максимальное значение — 30. Чем выше балл, тем лучше результат.
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
|
Распространенность и заболеваемость деменцией с использованием популяционного опроса
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Деменцию определяли по диагнозу госпитализации или диагнозу смерти или по шкале клинической оценки деменции.
Минимальное значение клинического рейтинга деменции — 0, максимальное — 3. Чем выше балл, тем хуже результат.
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
|
Коэффициент конверсии нормальных когнитивных нарушений в легкие
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Процент зачисленного населения, у которого когнитивные нарушения перешли от нормальных к легким
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
|
Коэффициент конверсии легких когнитивных нарушений в деменцию
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Процент зачисленного населения, у которого легкие когнитивные нарушения перешли в деменцию
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
|
Распространенность и заболеваемость двигательными расстройствами по данным популяционного опроса
Временное ограничение: В среднем от 1 до 2 лет
|
Нарушения движений измерялись с помощью краткой батареи физических показателей, собранной с помощью анкеты. Минимальное значение краткой батареи физических показателей составляет 0, а максимальное значение — 12. Чем выше балл, тем лучше результат.
|
В среднем от 1 до 2 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Yi Tang, MD., PhD, Xuanwu Hospital, Beijing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2063 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2063 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 июня 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 июня 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 июня 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2024 г.
Последняя проверка
1 июня 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024214001
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .