Kiinan terveen ikääntymisen kohorttitutkimus (China-Ageing)
sunnuntai 23. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Xuanwu Hospital, Beijing
Tämä on yhteisöpohjainen tulevaisuuden kohorttitutkimus Kiinassa.
Tutkimus on aloitettu vuonna 2024 ja siihen on osallistunut iäkkäämpiä asukkaita.
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on selvittää vammaisuuteen ja dementiaan liittyviä riskitekijöitä ikääntyvän kiinalaisen yhteisön väestössä ja kehittää riskien ennustemalli vammaisuuteen ja dementiaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on yhteisöpohjainen tulevaisuuden kohorttitutkimus Kiinassa.
Tähän tutkimukseen otettiin henkilöitä, jotka olivat vähintään 60-vuotiaita, asuneet yhteisöissä yli vuoden ja allekirjoittaneet tietoisen suostumuslomakkeen.
Tutkimus on aloitettu vuonna 2024 ja sen tavoitteena on selvittää ikääntyvän kiinalaisen väestön vammaisuuteen ja dementiaan liittyviä riskitekijöitä sekä kehittää riskien ennustemalli vammaisuuteen ja dementiaan.
Tämä työ koostuu kolmesta seuraavasta vaiheesta.
Ensinnäkin integroimme Pekingissä, Shenzhenissä, Haikoussa ja Hangzhoussa sijaitsevan neljän yhteisön iäkkäiden kohortin tiedot, aiomme perustaa kiinalaisen vanhusten tietokannan.
Toiseksi tutkia vamman ja dementian riskitekijöitä iäkkäillä kiinalaisilla.
Kolmanneksi rakentaa riskien ennustemalleja vamman ja dementian kiinalaisille vanhuksille.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
6780
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yi Tang, MD., PhD
- Puhelinnumero: 00861083199456
- Sähköposti: tangyi@xwhosp.org
Opiskelupaikat
-
-
-
Beijing, Kiina, 100053
- Rekrytointi
- Xuanwu Hospital, Capital Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Yi Tang, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 00861083199456
- Sähköposti: tangyi@xwhosp.org
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
60 vuotta täyttäneet yhteisön asukkaat Kiinassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 vuotta täyttänyt tai vanhempi
- Asunut yhteisössä yli 1 vuoden
- Allekirjoittanut tietoisen suostumuslomakkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Kyselyä ei voi täyttää
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki yhteensä
Kaikki aiheet
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimintavammaisuuden esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Toiminnallista vammaisuutta mitattiin kyselylomakkeilla kerätyillä päivittäisillä aktiviteetteilla, kognitiivisilla toiminnoilla (Mini-Mental State Examination) ja liikehäiriöllä (lyhyt fyysinen suorituskyky). , mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.Mini-Mental State Examinationin minimiarvo on 0 ja maksimiarvo on 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos. Lyhyen fyysisen suorituskyvyn akun vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo on 12, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Lievän kognitiivisen vajaatoiminnan esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Lievää kognitiivista vajaatoimintaa mitattiin kyselylomakkeella kerätyllä Mini-Mental State Examination -tutkimuksella. Mini-Mental State Examination -tutkimuksen minimiarvo on 0 ja maksimiarvo on 30, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Dementian esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Dementia määritettiin sairaalahoidon diagnoosin tai kuoleman diagnoosin tai kliinisen dementian arviointiasteikon perusteella.
Kliinisen dementiaarvioinnin vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 3, mitä korkeampi pistemäärä, sitä huonompi lopputulos.
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Normaalin ja lievän kognitiivisen vajaatoiminnan muunnossuhde
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttuu normaalista lievään kognitiiviseen vajaatoimintaan
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Lievän kognitiivisen vajaatoiminnan muunnosprosentti dementiaan
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Prosenttiosuus ilmoittautuneesta väestöstä, joka muuttuu lievästä kognitiivisesta heikkenemisestä dementiaan
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
|
Liikehäiriöiden esiintyvyys ja ilmaantuvuus väestöpohjaisella kyselyllä
Aikaikkuna: Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Liikehäiriö mitattiin kyselylomakkeella kerätyllä Short Physical Performance Battery -paristolla. Short Physical Performance Battery -akun vähimmäisarvo on 0 ja maksimiarvo 12, mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi tulos.
|
Keskimäärin 1-2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Yi Tang, MD., PhD, Xuanwu Hospital, Beijing
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 13. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2063
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. kesäkuuta 2063
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. kesäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 23. kesäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024214001
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .