Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kohortowe zdrowego starzenia się w Chinach (China-Ageing)

23 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Xuanwu Hospital, Beijing
To prospektywne badanie kohortowe przeprowadzone w Chinach. Badanie rozpoczęło się w 2024 roku i objęło starszych mieszkańców. Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie czynników ryzyka związanych z niepełnosprawnością i demencją w starszej populacji chińskiej społeczności oraz opracowanie modelu przewidywania ryzyka niepełnosprawności i demencji.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

To prospektywne badanie kohortowe przeprowadzone w Chinach. Do niniejszego badania włączono osoby, które ukończyły 60. rok życia, mieszkały w społecznościach dłużej niż rok i podpisały formularz świadomej zgody. Badanie rozpoczęło się w 2024 r., a jego celem było zbadanie czynników ryzyka związanych z niepełnosprawnością i demencją w starszej populacji Chin oraz opracowanie modelu przewidywania ryzyka niepełnosprawności i demencji. Praca ta składa się z trzech następujących kroków. Po pierwsze, integrując dane dotyczące kohorty osób starszych z 4 społeczności w Pekinie, Shenzhen, Haikou i Hangzhou, planujemy utworzenie chińskiej bazy danych osób starszych. Po drugie, zbadanie czynników ryzyka niepełnosprawności i demencji u starszych Chińczyków. Po trzecie, skonstruowanie modeli przewidywania ryzyka niepełnosprawności i demencji u chińskich osób starszych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

6780

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100053
        • Rekrutacyjny
        • Xuanwu Hospital, Capital Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mieszkańcy społeczności w wieku 60 lat lub starsi w Chinach

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 60 lat lub starszy
  • Mieszkał we wspólnocie przez ponad rok
  • Podpisał formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wypełnić ankiety

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Całkowity
Wszystkie tematy
Inny: Brak interwencji
Brak interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania i zapadalność na niepełnosprawność funkcjonalną na podstawie badania populacyjnego
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Niepełnosprawność funkcjonalną mierzono za pomocą kwestionariuszy dotyczących czynności życia codziennego, funkcji poznawczych (badanie stanu psychicznego) i zaburzeń ruchowych (krótka bateria sprawności fizycznej). Minimalna wartość czynności dnia codziennego wynosi 0, a wartość maksymalna to 100. , im wyższy wynik, tym lepszy wynik. Minimalna wartość Mini-Psychicznego Badania Stanu wynosi 0, a maksymalna wartość to 30, im wyższy wynik, tym lepszy wynik. Minimalna wartość Krótkiej Baterii Sprawności Fizycznej wynosi 0, a maksymalna wartość to 12, im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
Średnio od 1 do 2 lat
Częstość występowania i częstość występowania łagodnych zaburzeń poznawczych na podstawie badania populacyjnego
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Łagodne zaburzenia poznawcze mierzono za pomocą Mini-Mental State Examination zebranego za pomocą kwestionariusza. Minimalna wartość Mini-Mental State Examination wynosi 0, a maksymalna wartość to 30, im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
Średnio od 1 do 2 lat
Częstość występowania i zapadalność na demencję na podstawie badania populacyjnego
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Otępienie określano na podstawie rozpoznania hospitalizacji lub rozpoznania śmierci lub skali oceny klinicznej demencji. Minimalna wartość Klinicznej Oceny Otępienia wynosi 0, a maksymalna wartość to 3, im wyższy wynik, tym gorszy wynik.
Średnio od 1 do 2 lat
Współczynnik konwersji normalnego do łagodnego upośledzenia funkcji poznawczych
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Odsetek włączonej populacji, u którego upośledzenie funkcji poznawczych uległo konwersji z normalnego do łagodnego
Średnio od 1 do 2 lat
Współczynnik konwersji łagodnych zaburzeń poznawczych na demencję
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Odsetek włączonej populacji, u której łagodne upośledzenie funkcji poznawczych przeszło w demencję
Średnio od 1 do 2 lat
Częstość występowania i zapadalność na zaburzenia ruchu na podstawie badania populacyjnego
Ramy czasowe: Średnio od 1 do 2 lat
Zaburzenia ruchowe mierzono za pomocą Krótkiej Baterii Wydolności Fizycznej zebranej na podstawie kwestionariusza. Minimalna wartość Krótkiej Baterii Wydolności Fizycznej wynosi 0, a maksymalna wartość to 12, im wyższy wynik, tym lepszy wynik.
Średnio od 1 do 2 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xuanwu Hospital, Beijing

Śledczy

  • Główny śledczy: Yi Tang, MD., PhD, Xuanwu Hospital, Beijing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

13 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2063

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2063

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024214001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj