Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af høj og moderat intensitetstræning hos unge fodboldspillere

24. juni 2024 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende effekter af modstandstræning med høj og moderat intensitet på styrke, kraft og muskelømhed hos unge fodboldspillere

Fodboldspil er en intermitterende sport, der kræver dynamiske bevægelser med høj intensitet, såsom acceleration, sprint og spring. Højere niveauer af styrke og kraft er afgørende for unge fodboldspillere. Overforbrug omfatter at bruge en muskel for meget, for tidligt før opvarmning eller for ofte i fitnesscenteret. Spændinger eller stress kan forårsage muskelømhed. DOMS menes at skyldes midlertidig muskelskade og betændelse, hvor den mest almindelige udløser synes at være excentriske øvelser. Træningsinduceret muskelskade DOMS betragtes som en type 1 muskelbelastningsskade, der har en smertefri periode på en dag. Muskelømhed topper mellem en til to dage. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af høj intensitet-lav volumen (HRT) versus moderat intensitet-høj volumen modstandstræning (MRT) på styrke, kraft og muskelømhed hos unge fodboldspillere.

Undersøgelsen vil være et randomiseret klinisk forsøg, udført ved det pakistanske fodboldforbund Lahore gennem praktiske prøvetagningsteknikker. Prøvestørrelsen vil blive beregnet ved at bruge G-power. Randomisering vil blive udført ved hjælp af lotterimetoden. Deltagerne vil blive delt op i to grupper. Gruppe A vil modtage modstandstræning med høj intensitet og gruppe B vil modtage modstandstræning med moderat intensitet Styrke vil blive beregnet ved 1RM og sprinttest. Effekten vil blive målt ved lodret og vandret spring. Muskelømhed og træthed vil blive målt ved Hooper og MacKinnon spørgeskema. Data vil blive analyseret af SPSS version 25

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Formålet med min undersøgelse er at sammenligne effekterne af høj- og moderat intensitetstræning på styrke, kraft og muskelømhed hos unge fodboldspillere

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan football federation Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige spillere

    • Alder 18-24 år
    • Spiller med minimum 1 års erfaring med fodbold
    • Muskelømhedsværdien bør ikke være under normal.
    • Værdien på Hooper og Mackinnon spørgeskema bør være fra 1-3.
    • En minimumsscore på 3-4 i underekstremitets funktionsskala
    • Træthed bør ikke gå tilbage til det normale.(45)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med muskel- og skeletskader i underekstremiteterne i de sidste 3 måneder

    • Brud siden sidste 6 måneder
    • Tager medicin eller ergogent tilskud
    • Neurologiske systemer er ikke intakte (dermatomer og myotomer)
    • En minimumsscore på funktionel skala for nedre ekstremiteter.(65, 66)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe: A
13 deltagere vil være i eksperimentel gruppe, der giver dem høj intensitet-lav volumen modstandstræningsprotokol med 4 reps og 2 sæt, der omfatter 90% af 1 RM parallelle back squats i seks uger, måler alle værdier før de giver dem protokol og efter protokol.
13 deltagere vil være i eksperimentel gruppe, der giver dem høj intensitet-lav volumen modstandstræningsprotokol med 4 reps og 2 sæt, der omfatter 90% af 1 RM parallelle back squats i seks uger, måler alle værdier før de giver dem protokol og efter protokol.
Eksperimentel: Kontrolgruppe: B
13 deltagere vil være i kontrolgruppen, der giver dem moderat intensitet og høj volumen modstandstræningsprotokol på 8 reps og 3 sæt, der omfatter 80% af 1 RM parallelle ryg squats i seks uger, måler alle værdier før de giver dem protokol og efter protokol.
13 deltagere vil være i kontrolgruppen, der giver dem moderat intensitet-høj volumen modstandstræning med 8 reps og 3 sæt, der omfatter 80% af 1 RM parallelle back squats i seks uger, måler alle værdier før de giver dem protokol og efter protokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hooper og Mackinnon spørgeskema
Tidsramme: seks uger
Dette spørgeskema blev brugt til at måle muskelømhed og træthed. Det bestod af fem spørgsmål om træthed, søvn, niveau af muskelømhed og psykologisk velvære. blev målt før og efter interventionssessionen, med en reliabilitet på 0,86 med minimum målefejl havde den en stærk konstruktionsvaliditet.(67)
seks uger
Lodret og vandret hop
Tidsramme: seks uger
Det er en almindelig test, der bruges til at måle atletisk præstation samt en øvelse for at øge styrke og udholdenhed. Atleter konkurrerer i atletik længdespring, som tester deres styrke, hurtighed og smidighed, når de forsøger at hoppe så langt som de kan fra et startpunkt. Vandret spring har en pålidelighed på 0,90(0,00) og lodret spring har en pålidelighed på 0,86(0,00) vil udvise raffineret samtidig gyldighed.(68)
seks uger
1RM, Sprint Test
Tidsramme: seks uger
Dens pålidelighed var på (ICC 0,90:CV 4,0%) målefejl 5,1 kg og ICC 0,96, målefejl 3,2 kg, var resultatet med god konstruktionsvaliditet. Disse vurderinger bruges ofte til at evaluere en atlets præstation og overvåge deres udvikling over tid i atletiske og fitnesssammenhænge.
seks uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/23/0490 maria

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner