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Efectos comparativos del entrenamiento de resistencia de intensidad alta y moderada en futbolistas jóvenes

24 de junio de 2024 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos del entrenamiento de resistencia de intensidad alta y moderada sobre la fuerza, la potencia y el dolor muscular en jugadores de fútbol jóvenes

El fútbol es un deporte intermitente que requiere movimientos dinámicos de alta intensidad, como aceleración, carreras de velocidad y saltos. Unos niveles más altos de fuerza y ​​potencia son cruciales para los jugadores de fútbol jóvenes. El uso excesivo incluye usar demasiado un músculo, demasiado pronto antes del calentamiento o con demasiada frecuencia en el gimnasio. La tensión o el estrés pueden causar dolor muscular. Se cree que el DOMS se debe a un daño muscular temporal y a una inflamación cuyo desencadenante más común parece ser los ejercicios excéntricos. Daño muscular inducido por el ejercicio DOMS se considera una lesión por distensión muscular tipo 1 que tiene un período sin dolor de un día. El dolor muscular alcanza su punto máximo entre uno y dos días. El objetivo de este estudio es comparar los efectos del entrenamiento de resistencia (MRT) de alta intensidad y bajo volumen (HRT) versus de intensidad moderada y alto volumen sobre la fuerza, la potencia y el dolor muscular en jugadores de fútbol jóvenes.

El estudio será un ensayo clínico aleatorio, realizado en la federación de fútbol de Pakistán, Lahore, mediante técnicas de muestreo convenientes. El tamaño de la muestra se calculará utilizando la potencia G. La aleatorización se realizará mediante el método de lotería. Los participantes se dividirán en dos grupos. El grupo A recibirá entrenamiento de resistencia de alta intensidad y el grupo B recibirá entrenamiento de resistencia de intensidad moderada. La fuerza se calculará mediante 1RM y prueba de sprint. La potencia se medirá mediante salto vertical y horizontal. El dolor muscular y la fatiga se medirán mediante el cuestionario de Hooper y MacKinnon. Los datos serán analizados por SPSS versión 25.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El objetivo de mi estudio es comparar los efectos del entrenamiento de resistencia de intensidad alta y moderada sobre la fuerza, la potencia y el dolor muscular en jugadores de fútbol jóvenes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 5400
        • Pakistan football federation Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores masculinos y femeninos.

    • Edad 18-24 años
    • Jugador con experiencia mínima de 1 año en fútbol.
    • El valor del dolor muscular no debe estar por debajo de lo normal.
    • El valor del Cuestionario de Hooper y Mackinnon debe ser de 1 a 3.
    • Una puntuación mínima de 3-4 en la escala funcional de las extremidades inferiores.
    • La fatiga no debería retroceder a lo normal.(45)

Criterio de exclusión:

  • Historia de lesiones musculoesqueléticas de miembros inferiores en los últimos 3 meses.

    • Fractura desde los últimos 6 meses.
    • Tomar medicamentos o suplementos ergogénicos.
    • Los sistemas neurológicos no están intactos (dermatomas y miotomas)
    • Una puntuación mínima de en la escala funcional de las extremidades inferiores.(65, 66)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental: A
13 participantes estarán en el grupo experimental y se les aplicará un protocolo de entrenamiento de resistencia de alta intensidad y bajo volumen de 4 repeticiones y 2 series que comprenden el 90% de 1 RM de sentadillas traseras paralelas durante seis semanas miden todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
13 participantes estarán en el grupo experimental y se les aplicará un protocolo de entrenamiento de resistencia de alta intensidad y bajo volumen de 4 repeticiones y 2 series que comprenden el 90% de 1 RM de sentadillas traseras paralelas durante seis semanas miden todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
Experimental: Grupo de control: B
13 participantes estarán en el grupo de control dándoles un entrenamiento de resistencia de intensidad moderada y alto volumen. protocolo de entrenamiento de 8 repeticiones y 3 series que comprenden el 80% de 1 RM de sentadillas traseras paralelas durante seis semanas miden todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.
13 participantes estarán en el grupo de control y les brindarán un entrenamiento de resistencia de intensidad moderada y alto volumen de 8 repeticiones y 3 series que comprenden el 80% de 1 RM de sentadillas traseras paralelas durante seis semanas miden todos los valores antes de darles el protocolo y después del protocolo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de Hooper y Mackinnon
Periodo de tiempo: seis semanas
Este cuestionario se utilizó para medir el dolor muscular y la fatiga. Constaba de cinco preguntas que cubrían la fatiga, el sueño, el nivel de dolor muscular y el bienestar psicológico. se midieron antes y después de la sesión de intervención, con una confiabilidad de 0,86 con un error de medición mínimo y una fuerte validez de constructo.(67)
seis semanas
Salto vertical y horizontal
Periodo de tiempo: seis semanas
Es una prueba común que se utiliza para medir el rendimiento atlético, así como un ejercicio para aumentar la fuerza y ​​la resistencia. Los atletas compiten en el salto de longitud en pista y campo, que pone a prueba su fuerza, velocidad y agilidad mientras intentan saltar lo más lejos que puedan desde un punto de despegue. El salto horizontal tiene una confiabilidad de 0,90(0,00) y el salto vertical tiene una confiabilidad de 0.86(0.00) exhibirá una validez concurrente refinada.(68)
seis semanas
1RM, prueba de velocidad
Periodo de tiempo: seis semanas
Su confiabilidad fue de (ICC 0,90:CV 4,0%) error de medición 5,1 kg y ICC 0,96, error de medición 3,2 kg, respectivamente) resultando con buena validez de constructo. Estas evaluaciones se utilizan con frecuencia para evaluar el rendimiento de un atleta y monitorear su desarrollo a lo largo del tiempo en contextos atléticos y de fitness.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

30 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de mayo de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de junio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de junio de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/23/0490 maria

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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