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Vergleichende Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und mittlerer Intensität bei jungen Fußballspielern

24. Juni 2024 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und mittlerer Intensität auf Kraft, Kraft und Muskelkater bei jungen Fußballspielern

Fußballspielen ist eine intermittierende Sportart, die hochintensive dynamische Bewegungen wie Beschleunigung, Sprinten und Springen erfordert. Ein höheres Maß an Kraft und Leistung ist für junge Fußballspieler von entscheidender Bedeutung. Überbeanspruchung bedeutet, dass ein Muskel zu oft, zu früh vor dem Aufwärmen oder zu oft im Fitnessstudio beansprucht wird. Verspannungen oder Stress können Muskelkater verursachen. Es wird angenommen, dass DOMS auf vorübergehende Muskelschäden und Entzündungen zurückzuführen ist, deren häufigste Auslöser exzentrische Übungen zu sein scheinen. Belastungsbedingter Muskelschaden DOMS gilt als Typ-1-Muskelzerrungsverletzung, die einen schmerzfreien Zeitraum von einem Tag aufweist. Der Muskelkater erreicht seinen Höhepunkt nach ein bis zwei Tagen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Widerstandstraining mit hoher Intensität und niedrigem Volumen (HRT) mit Widerstandstraining mit mittlerer Intensität und hohem Volumen (MRT) auf Kraft, Kraft und Muskelkater bei jungen Fußballspielern zu vergleichen.

Bei der Studie handelt es sich um eine randomisierte klinische Studie, die beim pakistanischen Fußballverband Lahore mithilfe praktischer Stichprobenverfahren durchgeführt wird. Die Stichprobengröße wird mithilfe der G-Leistung berechnet. Die Randomisierung erfolgt per Lotterieverfahren. Die Teilnehmer werden in zwei Gruppen eingeteilt. Gruppe A erhält ein Krafttraining mit hoher Intensität und Gruppe B ein Krafttraining mit mittlerer Intensität. Die Kraft wird anhand von 1RM und Sprinttest berechnet. Die Leistung wird durch vertikalen und horizontalen Sprung gemessen. Muskelkater und Müdigkeit werden anhand des Fragebogens von Hooper und MacKinnon gemessen. Die Daten werden mit SPSS Version 25 analysiert

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel meiner Studie ist es, die Auswirkungen von Krafttraining mit hoher und mittlerer Intensität auf Kraft, Kraft und Muskelkater bei jungen Fußballspielern zu vergleichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan football federation Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche und weibliche Spieler

    • Alter 18–24 Jahre
    • Spieler mit mindestens 1 Jahr Erfahrung im Fußball
    • Der Muskelkaterwert sollte nicht unter dem Normalwert liegen.
    • Der Wert im Hooper- und Mackinnon-Fragebogen sollte zwischen 1 und 3 liegen.
    • Eine Mindestpunktzahl von 3-4 auf der Funktionsskala der unteren Extremitäten
    • Müdigkeit sollte sich nicht in den Normalzustand zurückbilden.(45)

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Muskel-Skelett-Verletzungen der unteren Gliedmaßen in den letzten drei Monaten

    • Bruch seit den letzten 6 Monaten
    • Einnahme von Medikamenten oder ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln
    • Neurologische Systeme sind nicht intakt (Dermatome und Myotome)
    • Eine Mindestpunktzahl von auf der Funktionsskala der unteren Extremitäten.(65, 66)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe: A
13 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und ihnen sechs Wochen lang ein Widerstandstrainingsprotokoll mit hoher Intensität und geringem Volumen aus 4 Wiederholungen und 2 Sätzen mit 90 % von 1 RM parallelen Kniebeugen geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen das Protokoll und nach dem Protokoll geben.
13 Teilnehmer werden in einer Versuchsgruppe sein und ihnen sechs Wochen lang ein Widerstandstrainingsprotokoll mit hoher Intensität und geringem Volumen aus 4 Wiederholungen und 2 Sätzen mit 90 % von 1 RM parallelen Kniebeugen geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen das Protokoll und nach dem Protokoll geben.
Experimental: Kontrollgruppe: B
13 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein und ihnen sechs Wochen lang ein Krafttrainingsprotokoll mit mäßiger Intensität und hohem Volumen von 8 Wiederholungen und 3 Sätzen mit 80 % von 1 RM parallelen Kniebeugen geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen das Protokoll und nach dem Protokoll geben.
13 Teilnehmer werden in der Kontrollgruppe sein und ihnen sechs Wochen lang ein Widerstandstraining mit mittlerer Intensität und hohem Volumen von 8 Wiederholungen und 3 Sätzen mit 80 % von 1 RM parallelen Kniebeugen geben. Messen Sie alle Werte, bevor Sie ihnen ein Protokoll geben und nach dem Protokoll.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen von Hooper und Mackinnon
Zeitfenster: sechs Wochen
Dieser Fragebogen wurde zur Messung von Muskelkater und Müdigkeit verwendet. Er bestand aus fünf Fragen zu Müdigkeit, Schlaf, Grad des Muskelkaters und psychischem Wohlbefinden. wurden vor und nach der Interventionssitzung gemessen und hatten mit einer Zuverlässigkeit von 0,86 und einem minimalen Messfehler eine starke Konstruktvalidität.(67)
sechs Wochen
Vertikaler und horizontaler Sprung
Zeitfenster: sechs Wochen
Es handelt sich um einen gängigen Test zur Messung der sportlichen Leistung sowie um eine Übung zur Steigerung von Kraft und Ausdauer. Die Athleten messen sich im Leichtathletik-Weitsprung, bei dem ihre Kraft, Geschwindigkeit und Beweglichkeit auf die Probe gestellt werden, während sie versuchen, so weit wie möglich von einem Startpunkt aus zu springen. Der horizontale Sprung hat eine Zuverlässigkeit von 0,90 (0,00). und der vertikale Sprung hat eine Zuverlässigkeit von 0,86 (0,00) wird eine verfeinerte gleichzeitige Gültigkeit aufweisen.(68)
sechs Wochen
1RM, Sprinttest
Zeitfenster: sechs Wochen
Seine Zuverlässigkeit betrug (ICC 0,90:CV 4,0 %) (Messfehler 5,1 kg bzw. ICC 0,96, Messfehler 3,2 kg) und führte zu einer guten Konstruktvalidität. Diese Beurteilungen werden häufig verwendet, um die Leistung eines Sportlers zu bewerten und seine Entwicklung im Laufe der Zeit im Sport- und Fitnesskontext zu überwachen.
sechs Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juni 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/23/0490 maria

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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