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Efeitos comparativos do treinamento de resistência de alta e moderada intensidade em jovens jogadores de futebol

24 de junho de 2024 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos do treinamento de resistência de intensidade alta e moderada na força, potência e dor muscular em jovens jogadores de futebol

O futebol é um esporte intermitente que requer movimentos dinâmicos de alta intensidade, como aceleração, corrida e salto. Níveis mais elevados de força e potência são cruciais para jovens jogadores de futebol. O uso excessivo inclui usar muito um músculo, muito pouco antes do aquecimento ou com muita frequência na academia. Tensão ou estresse podem causar dores musculares. Acredita-se que a DMIT seja causada por danos musculares temporários e inflamação, para os quais o gatilho mais comum parece ser exercícios excêntricos. Danos musculares induzidos pelo exercício DMIT é considerada uma lesão por tensão muscular tipo 1 que tem um período sem dor de um dia. A dor muscular atinge o pico entre um a dois dias. O objetivo deste estudo é comparar os efeitos do treinamento de resistência de alta intensidade e baixo volume (HRT) versus treinamento de resistência de intensidade moderada e alto volume (MRT) na força, potência e dor muscular em jovens jogadores de futebol.

O estudo será um ensaio clínico randomizado, conduzido na federação de futebol do Paquistão, Lahore, por meio de técnicas de amostragem convenientes. O tamanho da amostra será calculado usando G-power. A randomização será feita pelo método Loteria. Os participantes serão divididos em dois grupos. O Grupo A receberá treinamento de resistência de alta intensidade e o Grupo B receberá treinamento de resistência de intensidade moderada. A força será calculada por 1RM e teste de sprint. A potência será medida por salto vertical e horizontal. Dor muscular e fadiga serão medidas pelo questionário Hooper e MacKinnon. Os dados serão analisados ​​pelo SPSS versão 25

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O objetivo do meu estudo é comparar os efeitos do treinamento resistido de alta e moderada intensidade na força, potência e dor muscular em jovens jogadores de futebol.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

26

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
        • Pakistan football federation Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores masculinos e femininos

    • Idade 18-24 anos
    • Jogador com experiência mínima de 1 ano de futebol
    • O valor da dor muscular não deve estar abaixo do normal.
    • O valor no Questionário Hooper e Mackinnon deve ser de 1-3.
    • Uma pontuação mínima de 3-4 na escala funcional dos membros inferiores
    • A fadiga não deve regredir ao normal.(45)

Critério de exclusão:

  • História de lesões musculoesqueléticas de membros inferiores nos últimos 3 meses

    • Fratura desde os últimos 6 meses
    • Tomar medicamentos ou suplemento ergogênico
    • Os sistemas neurológicos não estão intactos (dermátomos e miótomos)
    • Uma pontuação mínima na escala funcional dos membros inferiores.(65, 66)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental: A
13 participantes estarão em grupo experimental, dando-lhes protocolo de treinamento de resistência de alta intensidade e baixo volume de 4 repetições e 2 séries compreendendo 90% de 1 RM de agachamento paralelo nas costas por seis semanas, medindo todos os valores antes de dar-lhes o protocolo e depois do protocolo.
13 participantes estarão em grupo experimental, dando-lhes protocolo de treinamento de resistência de alta intensidade e baixo volume de 4 repetições e 2 séries compreendendo 90% de 1 RM de agachamento paralelo nas costas por seis semanas, medindo todos os valores antes de dar-lhes o protocolo e depois do protocolo.
Experimental: Grupo Controle: B
13 participantes estarão no grupo de controle, dando-lhes protocolo de treinamento de resistência de intensidade moderada e alto volume de 8 repetições e 3 séries compreendendo 80% de 1 RM de agachamento paralelo nas costas por seis semanas, medindo todos os valores antes de dar-lhes o protocolo e após o protocolo.
13 participantes estarão no grupo de controle, dando-lhes treinamento de resistência de intensidade moderada e alto volume de 8 repetições e 3 séries compreendendo 80% de 1 RM de agachamento paralelo nas costas por seis semanas, medindo todos os valores antes de aplicar o protocolo e após o protocolo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário Hooper e Mackinnon
Prazo: seis semanas
Este questionário foi usado para medir a dor muscular e a fadiga. É composto por cinco questões que abrangem fadiga, sono, nível de dor muscular e bem-estar psicológico. foram medidos antes e depois da sessão de intervenção, com confiabilidade de 0,86 e erro de medição mínimo, apresentando forte validade de construto.(67)
seis semanas
Salto vertical e horizontal
Prazo: seis semanas
É um teste comum usado para avaliar o desempenho atlético, bem como um exercício para aumentar a força e a resistência. Os atletas competem no atletismo de salto em distância, que testa sua força, velocidade e agilidade enquanto tentam saltar o mais longe que podem a partir de um ponto de decolagem. O salto horizontal tem confiabilidade de 0,90(0,00) e o salto vertical tem confiabilidade de 0,86(0,00) exibirá validade concorrente refinada.(68)
seis semanas
1RM, Teste de Sprint
Prazo: seis semanas
Sua confiabilidade foi de (ICC 0,90:CV 4,0%) erro de medição 5,1 kg e ICC 0,96, erro de medição 3,2 kg, respectivamente) resultando em boa validade de construto. Essas avaliações são frequentemente usadas para avaliar o desempenho de um atleta e monitorar seu desenvolvimento ao longo do tempo em contextos atléticos e de condicionamento físico.
seis semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/23/0490 maria

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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