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Effetti comparativi dell'allenamento di resistenza ad alta e moderata intensità nei giovani calciatori

24 giugno 2024 aggiornato da: Riphah International University

Effetti comparativi dell'allenamento di resistenza ad intensità elevata e moderata su forza, potenza e indolenzimento muscolare nei giovani calciatori

Il calcio è uno sport intermittente che richiede movimenti dinamici ad alta intensità, come accelerazioni, scatti e salti. Livelli più elevati di forza e potenza sono cruciali per i giovani calciatori. L'uso eccessivo include l'uso eccessivo di un muscolo, troppo presto prima del riscaldamento o troppo spesso in palestra. La tensione o lo stress possono causare dolori muscolari. Si ritiene che il DOMS sia dovuto a danni muscolari temporanei e infiammazioni per i quali il fattore scatenante più comune sembra essere rappresentato dagli esercizi eccentrici. Il danno muscolare indotto dall'esercizio fisico DOMS è considerato una lesione da stiramento muscolare di tipo 1 che ha un periodo senza dolore di un giorno. Il dolore muscolare raggiunge il picco tra uno o due giorni. L'obiettivo di questo studio è confrontare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta intensità-basso volume (HRT) rispetto all'allenamento di resistenza ad intensità moderata-alto volume (MRT) su forza, potenza e indolenzimento muscolare nei giovani calciatori.

Lo studio sarà uno studio clinico randomizzato, condotto presso la federazione calcistica pakistana di Lahore attraverso comode tecniche di campionamento. La dimensione del campione verrà calcolata utilizzando G-power. La randomizzazione verrà effettuata tramite il metodo della lotteria. I partecipanti saranno divisi in due gruppi. Il Gruppo A riceverà un allenamento di resistenza ad alta intensità e il Gruppo B riceverà un allenamento di resistenza ad intensità moderata. La forza sarà calcolata mediante 1RM e test di sprint. La potenza sarà misurata mediante salto verticale e orizzontale. Il dolore muscolare e l'affaticamento saranno misurati mediante il questionario Hooper e MacKinnon. I dati verranno analizzati dalla versione 25 di SPSS

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'obiettivo del mio studio è confrontare gli effetti dell'allenamento di resistenza ad alta e moderata intensità su forza, potenza e indolenzimento muscolare nei giovani calciatori

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Pakistan football federation Lahore

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori maschi e femmine

    • Età 18-24 anni
    • Giocatore con almeno 1 anno di esperienza nel calcio
    • Il valore del dolore muscolare non dovrebbe essere inferiore al normale.
    • Il valore del questionario Hooper e Mackinnon dovrebbe essere compreso tra 1 e 3.
    • Un punteggio minimo di 3-4 nella scala funzionale degli arti inferiori
    • La fatica non dovrebbe regredire al livello normale.(45)

Criteri di esclusione:

  • Anamnesi di lesioni muscoloscheletriche degli arti inferiori negli ultimi 3 mesi

    • Frattura negli ultimi 6 mesi
    • Assunzione di farmaci o integratori ergogenici
    • I sistemi neurologici non sono intatti (dermatomi e miotomi)
    • Un punteggio minimo pari a nella scala funzionale degli arti inferiori.(65, 66)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale: A
13 partecipanti saranno in un gruppo sperimentale che riceverà un protocollo di allenamento di resistenza ad alta intensità e basso volume di 4 ripetizioni e 2 serie comprendenti il ​​90% di 1 RM di back squat parallelo per sei settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
13 partecipanti saranno in un gruppo sperimentale che riceverà un protocollo di allenamento di resistenza ad alta intensità e basso volume di 4 ripetizioni e 2 serie comprendenti il ​​90% di 1 RM di back squat parallelo per sei settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
Sperimentale: Gruppo di controllo: B
13 partecipanti saranno nel gruppo di controllo, ricevendo un protocollo di allenamento di resistenza ad intensità moderata-alto volume di 8 ripetizioni e 3 serie comprendenti l'80% di 1 RM di back squat parallelo per sei settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.
13 partecipanti saranno nel gruppo di controllo e riceveranno un allenamento di resistenza ad intensità moderata e volume elevato di 8 ripetizioni e 3 serie comprendenti l'80% di 1 RM di back squat parallelo per sei settimane, misurando tutti i valori prima di somministrare loro il protocollo e dopo il protocollo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario Hooper e Mackinnon
Lasso di tempo: sei settimane
Questo questionario è stato utilizzato per misurare il dolore muscolare e l'affaticamento. Comprendeva cinque domande riguardanti l'affaticamento, il sonno, il livello di dolore muscolare e il benessere psicologico. sono stati misurati prima e dopo la sessione di intervento, con un'affidabilità di 0,86 con un errore di misurazione minimo e una forte validità di costrutto.(67)
sei settimane
Salto verticale e orizzontale
Lasso di tempo: sei settimane
È un test comune utilizzato per valutare le prestazioni atletiche e un esercizio per aumentare la forza e la resistenza. Gli atleti competono nel salto in lungo di atletica leggera, che mette alla prova la loro forza, velocità e agilità mentre cercano di saltare il più lontano possibile da un punto di decollo. Il salto orizzontale ha un'affidabilità di 0,90 (0,00) e il salto verticale ha un'affidabilità di 0,86 (0,00) mostrerà una validità concorrente raffinata.(68)
sei settimane
1RM, prova di sprint
Lasso di tempo: sei settimane
La sua affidabilità era di (ICC 0,90:CV 4,0%) errore di misurazione 5,1 kg e ICC 0,96, errore di misurazione 3,2 kg, rispettivamente) è risultata con una buona validità di costrutto. Queste valutazioni vengono spesso utilizzate per valutare le prestazioni di un atleta e monitorare il suo sviluppo nel tempo in contesti atletici e di fitness.
sei settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aamir Gul Memon, MS, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 giugno 2024

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 giugno 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 giugno 2024

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR & AHS/23/0490 maria

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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