Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En biomarkør udforskningsundersøgelse af præcisionsbehandling i ovariecancer

27. juni 2024 opdateret af: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Dette kliniske forsøg har til formål at undersøge biomarkørernes rolle i at vejlede præcisionsbehandling af kræft i æggestokkene. Undersøgelsen vil undersøge effektiviteten af ​​personaliserede behandlingsstrategier baseret på specifikke biomarkører identificeret hos ovariecancerpatienter. Ved at analysere sammenhængen mellem biomarkørprofiler og behandlingsresultater søger forsøget at optimere behandlingsbeslutninger og forbedre de samlede overlevelsesrater hos ovariecancerpatienter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter diagnosticeret med ovariecancer, som er villige til at deltage i denne undersøgelse og accepterer at donere prøver til sekventering, kunne inkluderes.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter diagnosticeret med kræft i æggestokkene.
  • Vilje til at gennemgå biomarkørtest.
  • Evne til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at overholde studiekrav eller opfølgende besøg.
  • Tidligere deltagelse i et modstridende klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Ovariekræft pateitns
Patienter diagnosticeret med ovariecancer på Tongji Hospital, Wuhan.
Sekventering af DNA, RNA og proteiner for tumor, blod, ascite og andre prøver før og efter behandling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udforskning af biomarkører
Tidsramme: 5 år
Blod, tumor og andre prøver bør sekventeres ved RNA-seq, Next-Generation Sequencing eller proteomics for at identificere specifikke biomarkører forbundet med behandlingsrespons og prognose ved ovariecancer.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

3. juli 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner