Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biomarkkerin tutkimustutkimus munasarjasyövän täsmähoidosta

torstai 27. kesäkuuta 2024 päivittänyt: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia biomarkkerien roolia munasarjasyövän täsmähoidon ohjauksessa. Tutkimuksessa selvitetään yksilöllisten hoitostrategioiden tehokkuutta, jotka perustuvat munasarjasyöpäpotilailla tunnistettuihin biomarkkereihin. Analysoimalla biomarkkeriprofiilien ja hoitotulosten välistä korrelaatiota tutkimuksessa pyritään optimoimaan hoitopäätökset ja parantamaan munasarjasyöpäpotilaiden kokonaiseloonjäämisastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kiina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Mukaan voidaan ottaa potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä ja jotka ovat halukkaita osallistumaan tähän tutkimukseen ja suostuvat luovuttamaan näytteitä sekvensointia varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä.
  • Halukkuus biomarkkeritestaukseen.
  • Kyky antaa tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Kyvyttömyys noudattaa tutkimusvaatimuksia tai seurantakäyntejä.
  • Aikaisempi osallistuminen ristiriitaiseen kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Munasarjasyöpäpatitns
Potilaat, joilla on diagnosoitu munasarjasyöpä Tongjin sairaalassa Wuhanissa.
Geneettinen: DNA:n, RNA:n ja proteiinien sekvensointi
DNA:n, RNA:n ja proteiinien sekvensointi kasvain-, veren-, askites- ja muiden näytteiden varalta ennen hoitoa ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Biomarkkerien tutkimus
Aikaikkuna: 5 vuotta
Veri-, kasvain- ja muut näytteet tulee sekvensoida RNA-sekvenssillä, seuraavan sukupolven sekvensoinnilla tai proteomiikalla, jotta voidaan tunnistaa spesifiset biomarkkerit, jotka liittyvät munasarjasyövän hoitovasteeseen ja ennusteeseen.
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tongji Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 24. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. kesäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa