Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie eksploracji biomarkerów dotyczące precyzyjnego leczenia raka jajnika

27 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Celem tego badania klinicznego jest zbadanie roli biomarkerów w kierowaniu precyzyjnym leczeniem raka jajnika. W badaniu zbadana zostanie skuteczność spersonalizowanych strategii leczenia w oparciu o określone biomarkery zidentyfikowane u pacjentek z rakiem jajnika. Analizując korelację między profilami biomarkerów a wynikami leczenia, badanie ma na celu optymalizację decyzji dotyczących leczenia i poprawę wskaźników całkowitego przeżycia u pacjentek z rakiem jajnika.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Chiny, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania można włączyć pacjentki, u których zdiagnozowano raka jajnika, które wyrażą chęć wzięcia udziału w tym badaniu i zgodzą się na oddanie próbek do sekwencjonowania.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentki ze zdiagnozowanym rakiem jajnika.
  • Chęć poddania się badaniom biomarkerowym.
  • Możliwość wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.

Kryteria wyłączenia:

  • Niemożność spełnienia wymagań dotyczących badania lub wizyt kontrolnych.
  • Wcześniejszy udział w sprzecznym badaniu klinicznym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pateitns raka jajnika
Pacjentki, u których w szpitalu Tongji w Wuhan zdiagnozowano raka jajnika.
Genetyczny: Sekwencjonowanie DNA, RNA i białek
Sekwencjonowanie DNA, RNA i białek w celu wykrycia nowotworu, krwi, wodobrzusza i innych próbek przed i po leczeniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Eksploracja biomarkerów
Ramy czasowe: 5 lat
Krew, guz i inne próbki należy poddać sekwencjonowaniu za pomocą sekwencjonowania RNA, sekwencjonowania nowej generacji lub proteomiki w celu zidentyfikowania specyficznych biomarkerów związanych z odpowiedzią na leczenie i rokowaniem w przypadku raka jajnika.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Tongji Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj