Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En biomarkørutforskningsstudie av presisjonsbehandling ved eggstokkreft

27. juni 2024 oppdatert av: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Denne kliniske studien tar sikte på å undersøke rollen til biomarkører i å veilede presisjonsbehandling for eggstokkreft. Studien vil utforske effektiviteten av personlige behandlingsstrategier basert på spesifikke biomarkører identifisert hos pasienter med eggstokkreft. Ved å analysere sammenhengen mellom biomarkørprofiler og behandlingsresultater, søker studien å optimalisere behandlingsbeslutninger og forbedre den totale overlevelsesraten hos pasienter med eggstokkreft.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Kina, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter diagnostisert med eggstokkreft, som er villige til å delta i denne studien og godtar å donere prøver for sekvensering, kan inkluderes.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter diagnostisert med eggstokkreft.
  • Vilje til å gjennomgå biomarkørtesting.
  • Evne til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å overholde studiekrav eller oppfølgingsbesøk.
  • Tidligere deltagelse i en motstridende klinisk studie.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pateitter av eggstokkreft
Pasienter diagnostisert med eggstokkreft i Tongji Hospital, Wuhan.
Sekvensering av DNA, RNA og proteiner for svulst, blod, ascite og andre prøver før og etter behandling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Utforskning av biomarkører
Tidsramme: 5 år
Blod, tumor og andre prøver bør sekvenseres ved hjelp av RNA-seq, neste generasjons sekvensering eller proteomikk for å identifisere spesifikke biomarkører assosiert med behandlingsrespons og prognose ved eggstokkreft.
5 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

3. juli 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2024

Sist bekreftet

1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere