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Um estudo de exploração de biomarcadores para tratamento de precisão no câncer de ovário

27 de junho de 2024 atualizado por: Qinglei Gao, Tongji Hospital
Este ensaio clínico tem como objetivo investigar o papel dos biomarcadores na orientação do tratamento de precisão para câncer de ovário. O estudo irá explorar a eficácia de estratégias de tratamento personalizadas baseadas em biomarcadores específicos identificados em pacientes com câncer de ovário. Ao analisar a correlação entre os perfis de biomarcadores e os resultados do tratamento, o ensaio procura otimizar as decisões de tratamento e melhorar as taxas de sobrevivência global em pacientes com cancro do ovário.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
        • Tongji Hospital of Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com diagnóstico de câncer de ovário, que desejam participar deste estudo e concordam em doar amostras para sequenciamento podem ser incluídas.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com diagnóstico de câncer de ovário.
  • Disponibilidade para se submeter a testes de biomarcadores.
  • Capacidade de fornecer consentimento informado para participação no estudo.

Critério de exclusão:

  • Incapacidade de cumprir os requisitos do estudo ou visitas de acompanhamento.
  • Participação anterior em um ensaio clínico conflitante.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pateitns de câncer de ovário
Pacientes com diagnóstico de câncer de ovário no Hospital Tongji, Wuhan.
Genético: Sequenciamento de DNA, RNA e Proteínas
Sequenciamento de DNA, RNA e proteínas para tumor, sangue, ascite e outras amostras antes e depois do tratamento.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exploração de biomarcadores
Prazo: 5 anos
Sangue, tumor e outras amostras devem ser sequenciadas por RNA-seq, sequenciamento de última geração ou proteômica para identificar biomarcadores específicos associados à resposta ao tratamento e ao prognóstico no câncer de ovário.
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Tongji Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

3 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2024-TJ-OCBiomarker

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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